Nom del producte:Piperlonguminapols
Altres noms: Piplartin, extracte de piperlongumina, Piplartina, 5,6-dihidro-1-[(2E)-1-oxo-3-(3,4,5-trimetoxifenil)-2-propen-1-il]-2(1H)-piridinona, PPLGM, pols de pippali, extracte de Piper Longum
Número CAS: 20069-09-4
Font botànica: Piper Longum Linn
Assaig: 98% mín
Mostra gratuïta: disponible
Aspecte: Pols cristal·lina blanca
Beneficis: Anticancerígens, antienvelliment, senolític
Vida útil: 2 anys
Pols de piperlongumina| Alta puresa (98%+) | CAS 20069-09-4 | Per a ús en recerca
Descripció general del producte
La piperlongumina (piplartina), un alcaloide bioactiu derivat de laPiper longumplanta, és un compost natural amb propietats anticancerígenes selectives. Indueix eficaçment espècies reactives d'oxigen (ROS) en cèl·lules canceroses, provocant apoptosi sense danyar les cèl·lules normals, cosa que el converteix en un candidat prometedor per a la investigació oncològica.
Característiques principals
- Puresa: ≥98% (verificat per HPLC)
- Número CAS: 20069-09-4
- Fórmula molecular: C₁₇H₁₉NO₅
- Pes molecular: 317,34 g/mol
- Aspecte: Pols blanca a blanquinosa
- Solubilitat: Insoluble en aigua; soluble en DMSO (≥10,45 mg/mL), etanol i altres dissolvents orgànics
- Emmagatzematge: Conservar a -20 °C en un lloc sec i fosc. Estable durant 3 anys.
Mecanisme d'acció
La piperlongumina ataca selectivament les cèl·lules canceroses a través de múltiples vies:
- Inducció de ROS: eleva els nivells intracel·lulars de ROS, desencadenant estrès oxidatiu i apoptosi en cèl·lules canceroses.
- Inhibició de GSTP1: Suprimeix la glutatió S-transferasa Pi 1 (GSTP1), interrompent l'equilibri redox en cèl·lules malignes.
- Supressió de la via STAT3: Inhibeix la senyalització STAT3, reduint la proliferació i la supervivència tumoral.
- Inhibició de la tiorredoxina reductasa (TrxR1): actua irreversiblement sobre els residus de selenocisteïna, augmentant la quimiosensibilitat.
Aplicacions de recerca
- Terapèutica contra el càncer:
- Indueix l'apoptosi en línies cel·lulars de mama, pròstata i mieloma (IC₅₀: 1–5 μM).
- Actua sinèrgicament amb agents quimioterapèutics (per exemple, doxorubicina, cisplatí) per superar la resistència als fàrmacs.
- Estudis de la via del senyal:
- Modula les vies NF-κB, MAPK i JAK/STAT3.
- Neuroprotecció i envelliment:
- Afavoreix la salut neuronal i mitiga l'estrès oxidatiu en models relacionats amb l'edat.
- Recerca cardiovascular:
- Inhibeix l'aterosclerosi mitjançant la supressió de la proliferació del múscul llis vascular.
Especificacions del producte
| Mida del paquet | Formulari | Puresa |
|---|---|---|
| 10 mg | pols liofilitzada | ≥98% |
| 50 mg | pols liofilitzada | ≥98% |
| Comandes a l'engròs personalitzades | Disponible a petició |
Manipulació i seguretat
- Reconstitució: Dissoldre en DMSO durantin vitroestudis. Per ain vivoaplicacions, utilitzeu formulacions basades en polisorbat 80 o ciclodextrina per millorar la solubilitat.
- Estabilitat: Estable a pH 4–7. Eviteu l'exposició prolongada a la llum a causa dels riscos de fotodegradació.
- Nota de seguretat: Només per a ús en recerca. No està pensat per a aplicacions diagnòstiques o terapèutiques.
Per què escollir la nostra Piperlongumine?
- Garantia d'alta puresa: control de qualitat rigorós mitjançant HPLC i documentació MSDS/COA.
- Disponibilitat a granel: síntesi personalitzada per a necessitats de recerca a gran escala.
- Compliment global: Compleix amb els estàndards internacionals per a productes químics de grau reactiu.
Referències
- Activitat anticancerígena selectiva mitjançant la inducció de ROS.
- Millora de l'eficàcia en teràpies combinades.
- Perfils de solubilitat i estabilitat.
Paraules clau: pols de piperlongumina, recerca contra el càncer, inducció de ROS, inhibidor de STAT3, alcaloide d'alta puresa.
