Carbetocin

Kurzbeschreibung:

Carbetocin ist ein langwirksames, synthetisches Oxytocin-Analogon und potenter Oxytocinrezeptor-Agonist mit hoher uterotonischer Aktivität in vitro und in vivo. In isolierten Präparaten der glatten Uterusmuskulatur von Mensch und Tier bewirkt Carbetocin anhaltende, dosisabhängige Kontraktionen mit längerer Wirkdauer als Oxytocin, bedingt durch seine erhöhte metabolische Stabilität. Pharmakologische Studien belegen eine starke Affinität zu Oxytocinrezeptoren bei gleichzeitig minimaler vasopressinähnlicher Aktivität in therapeutischen Konzentrationen. In vivo erhöht Carbetocin effektiv den Uterustonus, die Kontraktionsfrequenz und die Kontraktionsamplitude in verschiedenen Tiermodellen und klinischen Studien. Eine einmalige intravenöse oder intramuskuläre Dosis von 100 μg führt zu einer verlängerten Uterusstimulation mit einer deutlich längeren biologischen Wirkung als Oxytocin, wodurch die Notwendigkeit wiederholter Gaben reduziert wird. Carbetocin wurde umfassend zur Prävention von postpartalen Blutungen nach Kaiserschnitt und vaginaler Geburt untersucht, wobei es Uterusatonie und Blutverlust effektiv verringert. Aufgrund seines günstigen pharmakokinetischen Profils, seiner lang anhaltenden uterotonischen Wirkung und seiner nachgewiesenen Wirksamkeit ist Carbetocin ein wertvolles Forschungsinstrument zur Untersuchung der Oxytocinrezeptor-Signalgebung, der Uteruskontraktilität, der Geburtsphysiologie und des Managements von postpartalen Blutungen.


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    CarbetocinCarbetocin ist ein langwirksames, synthetisches Oxytocin-Analogon und potenter Oxytocin-Rezeptor-Agonist mit hoher uterotonischer Aktivität in vitro und in vivo. In isolierten Präparaten der glatten Uterusmuskulatur von Mensch und Tier bewirkt Carbetocin anhaltende, dosisabhängige Kontraktionen mit längerer Wirkdauer als Oxytocin, bedingt durch seine verbesserte metabolische Stabilität. Pharmakologische Studien belegen eine hohe Affinität zu Oxytocin-Rezeptoren bei gleichzeitig minimaler Vasopressin-ähnlicher Aktivität in therapeutischen Konzentrationen. In vivo erhöht Carbetocin effektiv den Uterustonus, die Kontraktionsfrequenz und die Kontraktionsamplitude in verschiedenen Tiermodellen und klinischen Studien. Eine einmalige intravenöse oder intramuskuläre Gabe von 100 μg führt zu einer verlängerten Uterusstimulation mit einer deutlich längeren biologischen Wirkung als Oxytocin, wodurch die Notwendigkeit wiederholter Gaben reduziert wird.CarbetocinCarbetocin wurde umfassend zur Prävention von Nachblutungen nach Kaiserschnitt und vaginaler Geburt untersucht, da es Uterusatonie und Blutverlust effektiv reduziert. Sein günstiges pharmakokinetisches Profil, die lang anhaltende uterotonische Wirkung und die nachgewiesene Wirksamkeit machen Carbetocin zu einem wertvollen Forschungsinstrument für die Untersuchung der Oxytocinrezeptor-Signalübertragung, der Uteruskontraktilität, der Geburtsphysiologie und des Managements von Nachblutungen.

    Produktname:CArbetocin

    Andere Bezeichnung:N-(4-Mercapto-1-oxobutyl)-O-methyl-L-tyrosyl-L-isoleucyl-L-glutaminyl-L-asparaginyl-L-cysteinyl-L-prolyl-L-leucyl-glycinamid-cyclisches (1-5)-thioetheracetat

    CAS-Nr.:37025-55-1

    Spezifikation: 95 % HPLC

    MolfaktorischFormula:C45H69N11O12S · xC2H4O2

    Molekulargewicht: 988,15


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