DL-Polvo de O-fosfo-L-serina: Descripción completa del producto
1. Descripción general del producto
Nombre químico:DL-O-Fosfo-L-serina
Sinónimos:DL-SOP, DL-O-Fosfoserina, ácido 2-amino-3-hidroxipropanoico 3-fosfato
N.º CAS: 17885-08-4 (forma DL) /407-41-0(forma de L)
Fórmula molecular: C₃H₈NO₆P
Peso molecular: 185,07 g/mol
La DL-O-fosfo-L-serina es un derivado fosforilado de la serina, que actúa como un metabolito endógeno crucial en los biofluidos humanos. Desempeña una doble función en las vías bioquímicas: como modulador de los receptores de glutamato e inhibidor de la proliferación de células gliales, lo que la hace invaluable en neurociencia y en la investigación metabólica.
2. Propiedades químicas y físicas
Propiedades clave:
- Aspecto: Polvo cristalino de color blanco a blanquecino.
- Punto de fusión: 190°C (lit.).
- Solubilidad:pH (solución al 1%): 1,5–2,5.
- Agua: 50 mg/mL (solución caliente y transparente).
- DMSO: Insoluble (<1 mg/mL).
- Almacenamiento:
- Polvo: -20°C durante 3 años; evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
- Solución: -80°C durante 1 año (uso a corto plazo a 4°C durante 1 mes).
Datos estructurales:
- LogP: -1,86 .
- Área de superficie polar (PSA): 139,89 Ų.
- Índice de refracción: 1.552 .
3. Aplicaciones en la investigación
3.1 Estudios neurobiológicos
- Agonista mGluR: Actúa sobre los receptores metabotrópicos de glutamato (mGluR4, mGluR6, mGluR7) con valores de EC₅₀ de 2-5 μM, facilitando estudios sobre plasticidad sináptica y enfermedades neurodegenerativas.
- Antagonista del receptor NMDA: inhibe competitivamente los receptores NMDA, lo que ofrece potencial en la investigación de accidentes cerebrovasculares y epilepsia.
3.2 Regulación celular
- Inhibe la proliferación glial: suprime la proliferación de células gliales de Müller después del fotodaño retiniano, lo que ayuda a los estudios de regeneración retiniana.
- Mejora la diferenciación neuronal: promueve la diferenciación de células precursoras en neuronas, algo fundamental para la investigación de la neurogénesis.
3.3 Vías metabólicas
- Señalización de fosforilación: sirve como sustrato para las quinasas en estudios de modificación de proteínas, fundamental para comprender la transducción de señales celulares.
4. Especificaciones y control de calidad
Estándares analíticos:
| Parámetro de prueba | Especificación |
|---|---|
| Pureza (titulación de NaOH) | 98,0–101,0% |
| Contenido de agua (KF) | ≤1,0% |
| Fósforo inorgánico | ≤0,2% |
| Sulfato | ≤200 ppm |
| Rotación específica | +14,0° a +16,0° |
Certificaciones:
- Se proporciona COA (certificado de análisis) específico del lote.
- Trazable a los estándares NIST para reproducibilidad de investigación.
5. Instrucciones de almacenamiento y manipulación
Transporte:
- Se envía con hielo azul o hielo seco para mantener la estabilidad.
Precauciones de manipulación:
- Protección personal: Use bata de laboratorio, guantes y protección para los ojos.
- Protocolo de solubilidad: centrifugue el polvo brevemente antes de disolverlo en agua caliente (50–60 °C) para lograr una solubilidad óptima.
- Contraindicaciones: Sólo para uso en investigación; no para aplicaciones diagnósticas o terapéuticas.
6. Recomendaciones de uso
Estudios in vitro:
- Cultivo celular: utilice concentraciones de 1 a 10 μM para ensayos de activación de mGluR.
- Modelos de retina: aplicar 5 μM para inhibir la regeneración de células cónicas en experimentos de fotodaño.
Preparación de la solución:
| Concentración | Volumen de disolvente (por 1 mg) |
|---|---|
| 1 mM | 5,4 ml de H₂O |
| 10 mM | 0,54 ml de H₂O |
