Termék neve:Urolitin B
Angol szinonima: Urolithin B
CAS-szám:1139-83-9
Molekulaképlet: C₁₃H₈O₃
Molekulatömeg: 212,2 g/mol
Megjelenés: Szilárd (világosbarna por)
Tisztaság: ≥98%
Oldhatóság: DMSO-ban oldódik (≥50 mg/ml)
Tárolási feltételek:
- Por: -20°C-on 3 évig tárolandó.
- Oldószerben: -80°C-on 1 évig tárolandó
- Szállítás: Jégakkukkal ellátott hajó
Termékáttekintés
Az urolitin B egy természetes polifenolos vegyület, amely a bélmikrobiota ellagitannin-anyagcseréjéből származik, és különösen olyan élelmiszerekben található meg, mint a gránátalma, a bogyós gyümölcsök és a dió. Az ellaginsav egyik kulcsfontosságú metabolitja, és sokrétű biológiai aktivitásáról ismert, beleértve a gyulladáscsökkentő, antioxidáns és neuroprotektív hatásokat.
Főbb biológiai tulajdonságok
- Gyulladáscsökkentő és antioxidáns hatások
Az urolitin B gátolja az NF-κB, a gyulladás központi szabályozójának aktiválódását az IκBα foszforilációjának és lebontásának csökkentésével. Emellett elnyomja a JNK, ERK és Akt foszforilációját, amelyek részt vesznek a gyulladásos jelátviteli útvonalakban. - AMPK és Akt szabályozás
Az urolitin B fokozza az AMPK, a sejtek energia-homeosztázisában kulcsfontosságú enzim foszforilációját, miközben gátolja az Akt foszforilációját, amely a sejtek proliferációjával és túlélésével kapcsolatos. - Neuroprotektív hatások
Az urolitin B-ről kimutatták, hogy átjut a vér-agy gáton, és neuroprotektív hatást fejt ki az Alzheimer-kórral szemben a gyulladásos útvonalak modulálásával és az oxidatív stressz csökkentésével. - Vázizomtömeg-szabályozás
Az urolitin B a vázizomtömeg hatékony szabályozója. Elősegíti az izomnövekedést a fehérjeszintézis fokozásával, és megakadályozza az izomsorvadást az ubiquitin-proteaszóma útvonal elnyomásával. - Rákellenes potenciál
Az urolitin B gátolja a kulcsfontosságú transzkripciós faktorok, például az NFATc1 és a c-Fos expresszióját, amelyek kritikus fontosságúak az oszteoklaszt differenciálódás és a csontreszorpció szempontjából. Emellett elnyomja a P65 és az ERK foszforilációját, ami az oszteoklaszt képződés gátlásához vezet. - Antimikrobiális és antimikobakteriális hatások
Az urolitin B gátolja a baktériumok Quorum Sensing mechanizmusát, amely elengedhetetlen a kommunikációjukhoz és a virulenciafaktor termeléséhez. Ez potenciális jelöltté teszi az antibiotikum-rezisztens kórokozók elleni küzdelemben.
Hatásmechanizmusok
- NF-κB gátlás: Csökkenti az IκBα foszforilációját és lebontását, ami az NF-κB aktivitás csökkenéséhez vezet.
- MAPK útvonalmoduláció: Gátolja a JNK, ERK és Akt foszforilációját, amelyek részt vesznek a sejtszaporodásban és a gyulladásban.
- AMPK aktiváció: Fokozza az AMPK foszforilációját, elősegítve a mitokondriális biogenezist és az energia-anyagcserét.
- Oszteoklaszt gátlás: Csökkenti az oszteoklaszt-specifikus gének és transzkripciós faktorok, például az NFATc1 és a c-Fos expresszióját.
Alkalmazások és felhasználások
- Csak kutatási célra: Ez a termék kizárólag tudományos kutatási és fejlesztési célokra szolgál. Nem alkalmas klinikai használatra vagy emberi fogyasztásra.
- Farmakológiai vizsgálatok: Az urolitin B-t gyulladásos betegségek, csontritkulás és neurodegeneratív rendellenességek kezelésében betöltött szerepe szempontjából vizsgálják.
- Étrend-kiegészítők: Bár emberi fogyasztásra nem engedélyezett, az urolitin B számos, ellagitanninban gazdag élelmiszerekből, például gránátalmából és bogyós gyümölcsökből származó étrend-kiegészítő összetevője.
Biztonsági és kezelési utasítások
- Viseljen védőfelszerelést: A por kezelésekor mindig viseljen laboratóriumi köpenyt és eldobható kesztyűt.
- Kerülje a belélegzést és az érintkezést: Ne lélegezze be, ne nyelje le, és ne kerüljön közvetlen érintkezésbe a bőrrel vagy a szemmel.
- Tárolás: A port -20°C-on tárolja a stabilitás megőrzése és a lebomlás elkerülése érdekében.
- Oldhatóság: Használat előtt oldja fel a port DMSO-ban (≥50 mg/ml). A termék integritásának megőrzése érdekében kerülje az ismételt fagyasztást és felengedést.
Következtetés
Az urolitin B egy multifunkcionális természetes vegyület, amely széleskörű biológiai aktivitással rendelkezik, beleértve a gyulladáscsökkentő, antioxidáns, neuroprotektív és vázizom-szabályozó tulajdonságokat. Egyedülálló képessége, hogy modulálja a kulcsfontosságú jelátviteli útvonalakat, mint például az NF-κB, a MAPK és az AMPK, ígéretes jelöltté teszi új terápiás szerek fejlesztéséhez. Jelenlegi kutatási eszközként betöltött státusza miatt azonban elengedhetetlen a szigorú biztonsági irányelvek betartása, valamint a megfelelő kezelés és tárolás biztosítása a hatékonyság és stabilitás megőrzése érdekében.
