butcher's-ほうきとして知られているナギイカダは、硬いの外観を与えるcladodesとして知られている平らな新芽で、低常緑ユーラシア低木で、背筋が先端に付いたleaves.Itは促進するため、欧州での使用の長い歴史を持つ低木などの常緑樹であります循環系の健全性。 他の利点の中、ナギイカダは静脈瘤に対して使用するための関心を生成した血管や毛細血管を、締めに役立ちます。 また、体液貯留および慢性静脈不全の他の症状を緩和することが示されています。
製品名:ナギイカダのエキス
ラテン名:RuscusアクレータスL.
CAS番号:84012-38-4
植物部分に使用:ルート
アッセイ:Ruscogeninsとして計算サポニン≧5.0%≧10.0%≧20.0%UVによって
カラー:特有の匂いと味を持つブラウン黄色の微粉末
GMOステータス:GMOフリー
パッキング:25kgsファイバードラムに
ストレージ:強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください
賞味期限:製造日から24ヶ月
関数:
血液の循環を-Hasten
-Invigorate皮膚
-Cure男性の脱毛症
応用:
抗癌剤、抗変異原性および心臓血管薬の原料-as、それは主に、医薬分野で使用されています。
抗菌、免疫力を高める、脂質低下および血糖降下用製品の有効成分-絵、それは主に健康食品業界で使用されています。
なだめると抗炎症性ニキビを、払拭のための製品-絵、それは主に化粧品業界で使用されます。
歯磨き粉の添加剤や消毒剤製品の有効成分-as、それは毎日化学品業界で使用されています。
テクニカルデータシート
項目 | 仕様 | 方法 | 結果 |
識別 | 陽性反応 | N / A | 準拠 |
抽出溶剤 | 水/エタノール | N / A | 準拠 |
粒子サイズ | 100%が80のメッシュを通過します | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
かさ密度 | 0.45〜0.65グラム/ミリリットル | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
乾燥減量 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
硫酸塩灰分 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
鉛(Pb) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
ヒ素(As) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
カドミウム(Cd) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
溶剤残留 | USP /ヨーロッパ薬局方 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
残留農薬 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
微生物制御 | |||
otal細菌数 | ≤1000cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
酵母&モールド | ≤100cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
サルモネラ | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
大腸菌 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
TRBの詳しい情報 |
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Rのegulation認定 | ||
USFDA、CEP、コーシャHALAL GMP ISO証明書 | ||
信頼性の高い品質 | ||
20年近く、輸出40個の国と地域、TRBによって生成さ2000の以上のバッチにはどのような品質上の問題、独自の精製工程、不純物や純度制御会うUSP、EPおよびCPを持っていません | ||
包括的な品質システム | ||
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▲品質保証システム |
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▲文書管理 |
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▲検証システム |
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▲トレーニングシステム |
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▲内部監査プロトコル |
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▲Suppler監査システム |
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▲機器設備システム |
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▲素材管理システム |
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▲生産管理システム |
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▲包装ラベリングシステム |
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▲研究室管理システム |
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▲検証検証システム |
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▲薬事システム |
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コントロール全体のソースとプロセス | ||
Strictly controlled all raw material,accessories and packaging materials.Preferred raw materials and accessories and packaging materials supplier with U.S. DMF number.
供給保証などのいくつかの原料サプライヤー。 |
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サポートへの強い協同機関 | ||
科学の微生物学/アカデミーと技術/大学の植物学研究所/機関 |