イチョウ葉エキスは、その主要な仕様は、低酸度(ギンコール酸<5ppm未満。1ppmの)及び水溶性で成る、高度な最新技術と葉イチョウから抽出された活性成分です。 抽出物中の有効成分は、フラボングリコシドおよびテルペンラクトンです。 人々は、認知の健康のための栄養補助食品を作るためにそれを使用します。 いくつかのイチョウの研究は、それが認知症やアルツハイマー病によって引き起こされるメモリの問題を助けることができることを示しました。 認知症がアテローム性動脈硬化性血管疾患の結果であると考えられている場合は特に、認知症の症状の進行を防ぐのを助けるように思われます。
製品名:イチョウ葉エキス
ラテン名:イチョウL.
CAS番号:90045-36-6
植物部分は、使用される:リーフ
アッセイ:フラボン24%、ラクトン6%
カラー:特有の匂いと味と黄褐色微粉末
GMOステータス:GMOフリー
パッキング:25kgsファイバードラムに
ストレージ:強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください
賞味期限:製造日から24ヶ月
関数:
- 高血圧治療
- 目の保護
- 性機能不全
- 月経前の不快な症状
- 認知症、アルツハイマー病およびメモリのアップグレード
- アンチエイジング機能
- 抗酸化
- 循環を促進
応用
- 医薬分野に適用は、腹痛、下痢、高血圧、nervousand例えば、喘息、気管支炎などの呼吸器疾患を治療するために使用することができます。
- 健康製品の分野で適用され、それが効果的に胸の痛みや感情的な不安定性を減らすことができます。
- 機能性食品分野:血中脂質を調節する、血管内皮組織を保護します。
テクニカルデータシート
項目 | 仕様 | 方法 | 結果 |
識別 | 陽性反応 | N / A | 準拠 |
抽出溶剤 | 水/エタノール | N / A | 準拠 |
粒子サイズ | 100%が80のメッシュを通過します | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
かさ密度 | 0.45〜0.65グラム/ミリリットル | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
乾燥減量 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
硫酸塩灰分 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
鉛(Pb) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
ヒ素(As) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
カドミウム(Cd) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
溶剤残留 | USP /ヨーロッパ薬局方 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
残留農薬 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
微生物制御 | |||
otal細菌数 | ≤1000cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
酵母&モールド | ≤100cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
サルモネラ | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
大腸菌 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
TRBの詳しい情報 |
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Rのegulation認定 | ||
USFDA、CEP、コーシャHALAL GMP ISO証明書 | ||
信頼性の高い品質 | ||
20年近く、輸出40個の国と地域、TRBによって生成さ2000の以上のバッチにはどのような品質上の問題、独自の精製工程、不純物や純度制御会うUSP、EPおよびCPを持っていません | ||
包括的な品質システム | ||
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▲品質保証システム |
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▲文書管理 |
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▲検証システム |
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▲トレーニングシステム |
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▲内部監査プロトコル |
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▲Suppler監査システム |
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▲機器設備システム |
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▲素材管理システム |
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▲生産管理システム |
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▲包装ラベリングシステム |
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▲研究室管理システム |
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▲検証検証システム |
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▲薬事システム |
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コントロール全体のソースとプロセス | ||
厳密に供給保証など米国DMF number.Several原料サプライヤーと原材料及び付属品や包装資材のサプライヤーをmaterials.Preferredすべての原料、アクセサリーや包装を制御しました。 | ||
サポートへの強い協同機関 | ||
科学の微生物学/アカデミーと技術/大学の植物学研究所/機関 |