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馬の栗エキス

簡単な説明:

馬クリ抽出物は、抗炎症及び萎縮の効力を有し、それは血液circlation障害およびリウマチを治療するために使用される。ithasが炎症性皮膚抵抗をefficacyofためトチノキのキネンシス抽出物は、化粧品に使用することができます。

馬の栗は、たるみや膨張したが、静脈瘤、痔またはその他の問題になる可能性があり、静脈壁のトーンを助け収れん、抗炎症ハーブです。 植物はまた、流体retentionbyは、毛細血管の透過性を増加させ、バック循環system.Aescinに過剰な流体の再吸収を可能に減少アエスシンA、B、C、D及びアエスシンAとアエスシンBを含む三テルペン化合物でありますアエスシンCとアエスシンDは、アルファ - エスシンと呼ばれながら、ベータ - エスシンをエスシンとして知られています。 アルファエスシンおよびβ-エスシンはアエスシンの2つの異性体です。 2つの融点、旋光度、溶血指数二アエスシンの水溶性は同じではないが、それらは多くの異なる効果はありません


  • FOB価格: US $0.5 - 2000 / KG
  • Min.Order数量:1 KG
  • 供給能力:月額10000 KG /
  • ポート:上海/北京
  • 支払条件:L / C、D / A、D / P、T / T
  • 製品の詳細

    商品のタグ

    馬クリ抽出物は、抗炎症及び萎縮の効力を有し、それは血液circlation障害およびリウマチを治療するために使用される。ithasが炎症性皮膚抵抗をefficacyofためトチノキのキネンシス抽出物は、化粧品に使用することができます。

    馬の栗は、たるみや膨張したが、静脈瘤、痔またはその他の問題になる可能性があり、静脈壁のトーンを助け収れん、抗炎症ハーブです。 植物はまた、流体retentionbyは、毛細血管の透過性を増加させ、バック循環system.Aescinに過剰な流体の再吸収を可能に減少アエスシンA、B、C、D及びアエスシンAとアエスシンBを含む三テルペン化合物でありますアエスシンCとアエスシンDは、アルファ - エスシンと呼ばれながら、ベータ - エスシンをエスシンとして知られています。 アルファエスシンおよびβ-エスシンはアエスシンの2つの異性体です。 2つの融点、旋光度、溶血指数二アエスシンの水溶性は同じではないが、それらは多くの異なる効果はありません

     

    製品名:馬の栗エキス

    ラテン名:トチノキHippocastanum L.

    CAS番号:531-75-9

    植物部分は、使用される:フルーツ

    アッセイ:HPLC / UVによってアエスシン≧20.0%。

    色:白色の結晶性の粉末特有の匂いと味で 

    GMOステータス:GMOフリー

    パッキング:25kgsファイバードラムに

    ストレージ:強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください

    賞味期限:製造日から24ヶ月

     

    関数:

    - 抗炎症、抗細菌、抗癌、簡単にパン、抗不整脈、抗ヒスタミン、抗cruor。 エスクリンはgluccoseとhihydroxycoumarin化合物からなる配糖体です。

    -Esculinは開花アッシュ(トネリコのornus)の樹皮から抽出されたクマリン誘導体の産物です。

    -EsculinビタミンPのと同様の静脈緊張、毛細管強化及び消炎作用を有するpharmacetuicalsの製造に使用されています

    -Esculin is a fluorescent dye that can be extracted from the leaves and bark of the horse chestnut tree. 

    皮膚の血管系-Improveと蜂巣の管理に有効です。

     

    応用:

    官能性食品添加物&健康補助食品

    -Pharmaceuticals

    -Cosmetics&パーソナルケア製品。

     

    テクニカルデータシート

    項目 仕様 方法 結果
    識別 陽性反応 N / A 準拠
    抽出溶剤 水/エタノール N / A 準拠
    粒子サイズ 100%が80のメッシュを通過します USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    かさ密度 0.45〜0.65グラム/ミリリットル USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    乾燥減量 ≤5.0% USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    硫酸塩灰分 ≤5.0% USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    鉛(Pb) ≤1.0mg/キログラム USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    ヒ素(As) ≤1.0mg/キログラム USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    カドミウム(Cd) ≤1.0mg/キログラム USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    溶剤残留 USP /ヨーロッパ薬局方 USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    残留農薬 USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    微生物制御
    otal細菌数 ≤1000cfu/ G USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    酵母&モールド ≤100cfu/ G USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    サルモネラ USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    大腸菌 USP /ヨーロッパ薬局方 準拠

     

    TRBの詳しい情報

    Rのegulation認定
    USFDA、CEP、コーシャHALAL GMP ISO証明書
    信頼性の高い品質
    20年近く、輸出40個の国と地域、TRBによって生成さ2000の以上のバッチにはどのような品質上の問題、独自の精製工程、不純物や純度制御会うUSP、EPおよびCPを持っていません
    包括的な品質システム

     

    ▲品質保証システム

    ▲文書管理

    ▲検証システム

    ▲トレーニングシステム

    ▲内部監査プロトコル

    ▲Suppler監査システム

    ▲機器設備システム

    ▲素材管理システム

    ▲生産管理システム

    ▲包装ラベリングシステム

    ▲研究室管理システム

    ▲検証検証システム

    ▲薬事システム

    コントロール全体のソースとプロセス
    厳密に供給保証など米国DMF number.Several原料サプライヤーと原材料及び付属品や包装資材のサプライヤーをmaterials.Preferredすべての原料、アクセサリーや包装を制御しました。
    サポートへの強い協同機関
    科学の微生物学/アカデミーと技術/大学の植物学研究所/機関

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