セントジョンズワートは、何世紀にも薬として尊敬、そして古代のヨーロッパ人は、それが病気と悪に対する魔法防御力を持っていたと考えられてきました。 ヨーロッパ、アジア、北アフリカへのネイティブは、黄色の花は今、北米全体で共通真夏光景です。 セントジョンズワートは、牧場主が、それは害虫、それは(安全を参照)家畜への毒性がある可能性があるためと考え北カリフォルニアとオレゴン州南部で特によく育ちます。 生物学的コントロールとしてリリースカブトムシが大幅かつて豊かな地域で植物集団が減少しています。
製品名:セントジョンワートエキス
ラテン名:オトギリソウL.
CAS番号:548-04-9
使用される植物パート:地上部
アッセイ:総Hypericins≧HPLC / UVにより、0.3%ハイパーフォリ≧3.0%。
カラー:特有の匂いと味とダークブラウンパウダー
GMOステータス:GMOフリー
パッキング:25kgsファイバードラムに
ストレージ:強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください
賞味期限:製造日から24ヶ月
関数:
perforatum -Hypericinヒペリシンは痰を減らすことができます抽出します。
perforatumエキス-Hypericinヒペリシンは、軽度のうつ病を治療することができます。
-Hypericinは、胸の圧迫感、下痢下痢を扱うことができます。
-Hypericinは、肺炎、慢性気管支炎、および尿路感染症を治療することができます。
-Hypericinは喀血または出血の他の症状を治療することができます
応用:
食品分野で-Applied、それは食品や飲料に使用される新しい原料となっています
業界;
健康製品の分野で-Applied。
医薬分野で-Applied。
テクニカルデータシート
項目 | 仕様 | 方法 | 結果 |
識別 | 陽性反応 | N / A | 準拠 |
抽出溶剤 | 水/エタノール | N / A | 準拠 |
粒子サイズ | 100%が80のメッシュを通過します | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
かさ密度 | 0.45〜0.65グラム/ミリリットル | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
乾燥減量 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
硫酸塩灰分 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
鉛(Pb) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
ヒ素(As) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
カドミウム(Cd) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
溶剤残留 | USP /ヨーロッパ薬局方 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
残留農薬 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
微生物制御 | |||
otal細菌数 | ≤1000cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
酵母&モールド | ≤100cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
サルモネラ | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
大腸菌 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
TRBの詳しい情報 |
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規制の認定 | ||
USFDA、CEP、コーシャHALAL GMP ISO証明書 | ||
信頼性の高い品質 | ||
20年近く、輸出40個の国と地域、TRBによって生成さ2000の以上のバッチにはどのような品質上の問題、独自の精製工程、不純物や純度制御会うUSP、EPおよびCPを持っていません | ||
包括的な品質システム | ||
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▲品質保証システム |
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▲文書管理 |
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▲検証システム |
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▲トレーニングシステム |
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▲内部監査プロトコル |
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▲Suppler監査システム |
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▲機器設備システム |
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▲素材管理システム |
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▲生産管理システム |
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▲包装ラベリングシステム |
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▲研究室管理システム |
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▲検証検証システム |
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▲薬事システム |
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コントロール全体のソースとプロセス | ||
厳密にすべての原料を制御し、アクセサリーや包装は、米国のDMF番号で原料、アクセサリーや包装材のサプライヤーをmaterials.Preferred。供給保証などのいくつかの原料サプライヤー。 | ||
サポートへの強い協同機関 | ||
科学の微生物学/アカデミーと技術/大学の植物学研究所/機関 |