Galantamine Hydrobromide

Penerangan ringkas:

Galantamineis digunakan untuk rawatan penyakit Alzheimer ringan hingga sederhana dan pelbagai gangguan ingatan lain, terutamanya yang berasal dari vaskular. Ia adalah alkaloid yang diperoleh secara sintetik atau daripada mentol dan bunga Galanthus Caucasicus (Caucasian snowdrop, Voronov's snowdrop), Galanthus woronowii (Amaryllidaceae) dan genera yang berkaitan seperti Narcissus (daffodil)), Leucojum(snowflake) dan Lycoris (Red Spider Liradiataly).


  • Harga FOB:AS 5 - 2000 / KG
  • Kuantiti Pesanan Min:1 KG
  • Keupayaan Bekalan:10000 KG/sebulan
  • Pelabuhan:Shanghai/Beijing
  • Syarat Pembayaran:L/C,D/A,D/P,T/T,O/A
  • Syarat Penghantaran:Melalui laut/Melalui Udara/Melalui Kurier
  • E-mel:: info@trbextract.com
  • Butiran Produk

    Tag Produk

    Nama Produk:Galantamine Hydrobromide

    Nama Lain: Galanthamine hydrobromide;Galantamine HBr; Galanthamine HBr;(4aS,6R,8aS)-4a,5,9,10,11,12-hexahydro-3-methoxy-11-methyl-6H-Benzofuro[3a,3,Hidrobromida

    NO CAS:1953-04-4

    Spesifikasi:98.0%

    Warna: Serbuk putih dengan ciri bau dan rasa

    Status GMO:Bebas GMO

    Pembungkusan: dalam drum gentian 25kgs

    Penyimpanan: Pastikan bekas tidak dibuka di tempat yang sejuk dan kering, Jauhkan daripada cahaya yang kuat

    Jangka hayat: 24 bulan dari tarikh pengeluaran

    Galanthamine diekstrak semula jadi daripada lycoris radiate, merupakan alkaloid tertier yang diperoleh daripada titisan salji dan spesies yang berkait rapat. Ia bertindak sebagai perencat acetylcholinesterase (ACHE) kompetitif boleh balik, manakala bertindak lebih lemah pada butyrylcholinesterse(BuChE).ia digunakan dalam rawatan gangguan sistem saraf pusat dan boleh digunakan sebagai penawar kepada pelemas otot yang tidak berpolarisasi.Galanthamine hydrobromide ialah serbuk putih hingga hampir putih; sedikit larut dalam air; kloroform tidak larut, eter dan alkohol .

    Galantamine hydrobromide ialah benzazepine yang berasal daripada mentol dan bunga narcissus, osmanthus, atau canna. Ia juga merupakan perencat kolinesterase oral. Sebagai ligan untuk reseptor asetilkolin nikotinik, ia telah digunakan secara meluas untuk meningkatkan fungsi neurokognitif. Fungsinya adalah untuk secara kompetitif dan secara berbalik menghalang asetilkolinesterase, dengan itu meningkatkan kepekatan asetilkolin. Apabila diserap ke dalam aliran darah, galantamine hydrobromide mudah diserap ke dalam pelbagai bahagian badan, termasuk otak. Ia mengikat kepada reseptor asetilkolin nikotinik, menyebabkan perubahan konformasi dan meningkatkan pelepasan asetilkolin. Ia juga berfungsi dengan bersaing dengan dan membalikkan kesan perencat kolinesterase. Dengan menghalang kolinesterase, ia menghalang pemecahan asetilkolin, dengan itu meningkatkan tahap dan tempoh neurotransmitter yang kuat ini. Galantamine juga boleh meningkatkan pembelajaran dan ingatan, mencegah keradangan otak, dan mengekalkan tahap neurotransmitter yang tinggi dengan mengekalkan integriti neuron dan sinaps

    Galantamine Hydrobromide: Penerangan Produk
    Dioptimumkan untuk Enjin Carian & Pematuhan Global

    Gambaran keseluruhan

    Galantamine Hydrobromide (CAS:1953-04-4) ialah perencat acetylcholinesterase kompetitif yang boleh diterbalikkan yang diluluskan oleh FDA AS dan Agensi Ubat Eropah (EMA) untuk rawatan penyakit Alzheimer (AD) ringan hingga sederhana. Ia menggabungkan perencatan AChE secara unik dengan modulasi alosterik reseptor asetilkolin nikotinik (nAChRs), meningkatkan penghantaran neurokolinergik dan fungsi kognitif.

    Ciri-ciri Utama

    1. Dwi Mekanisme Tindakan
      • Perencatan AChE: Melambatkan penguraian asetilkolin, meningkatkan kepekatannya di dalam otak.
      • Modulasi nAChR: Meningkatkan sensitiviti reseptor, meningkatkan keplastikan sinaptik dan ingatan .
    2. Sifat Kimia
      • Formula Molekul: C₁₇H₂₁NO₃·HBr
      • Berat Molekul: 368.27 g/mol
      • Rupa: Serbuk putih hingga putih pudar, sedikit larut dalam air .
      • Penyimpanan: Stabil pada -20°C dalam keadaan lengai .
    3. Formulasi & Dos
      • Tablet Pelepasan Segera: 4 mg, 8 mg, 12 mg .
      • Kapsul Pelepasan Lanjutan: 8 mg, 16 mg, 24 mg (berkod warna untuk kemudahan penggunaan) .
      • Rejimen Dos:
    • Permulaan: 4 mg dua kali sehari, meningkat kepada 8 mg selepas 4 minggu.
    • Penyelenggaraan: 16–24 mg/hari, diselaraskan untuk kerosakan hati/renal .

    Faedah Klinikal

    • Peningkatan Kognitif: Memelihara ingatan, pembelajaran dan fungsi harian dalam pesakit AD sehingga 12 bulan .
    • Neuroprotection: Mengurangkan plak β-amyloid dan neuroinflammation melalui laluan anti-radang kolinergik .
    • Sokongan Penjaga: Mengurangkan beban penjaga dengan menstabilkan tingkah laku pesakit .

    Pematuhan Peraturan

    • Diluluskan FDA & EMA: Disenaraikan di bawah Piawaian Rujukan USP (ID USP: 121587) untuk jaminan kualiti .
    • Kod Perdagangan Global: HS 29399900, SITC 54149 untuk klasifikasi tarif .
    • Pembekal Diperakui GMP: Pengeluar yang disahkan (cth, LGM Pharma) menyediakan Sijil Analisis (CoA) dan pematuhan FDA/CEP khusus kelompok.

    Keselamatan & Langkah berjaga-jaga

    • Kontraindikasi: Hipersensitiviti, halangan gastrousus/kencing, pemulihan selepas pembedahan .
    • Kesan Sampingan: Loya, muntah, pening (diminimumkan melalui peningkatan dos) .
    • Interaksi Dadah: Dimetabolismekan melalui CYP2D6/CYP3A4; berhati-hati dengan perencat enzim (cth, ketoconazole) .

    Aplikasi Melangkaui Alzheimer

    • Penyelidikan Neurodegeneratif: Potensi dalam demensia vaskular dan penurunan kognitif yang berkaitan dengan Parkinson.
    • Kesan Anti-Radang: Memodulasi laluan TNF-α dan NF-κB, relevan untuk diabetes dan keadaan autoimun .

    Kata kunci

    • Galantamine HBr untuk Alzheimer
    • Inhibitor asetilkolinesterase yang diluluskan oleh FDA
    • Kapsul galantamine pelepasan lanjutan
    • Galantamine Hydrobromide standard USP

    Kenapa Pilih Produk Kami?

    • Jaminan Kualiti: Ketulenan yang diuji HPLC (≥98%) setiap Monograf USP .
    • Logistik Global: Mematuhi kod HS, penghantaran pantas dengan sokongan rantaian sejuk .
    • Sokongan Teknikal: Akses kepada SDS, data percubaan klinikal dan dokumentasi kawal selia

    digunakan dalam penyakit Alzheimer, mempunyai fungsi utama untuk demen dan dismnesia yang disebabkan oleh kerosakan otak organik.


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya: