Nome do produto:Piperlonguminapó
Outro nome: Piplartin, extrato de piperlongumina, Piplartina, 5,6-di-hidro-1-[(2E)-1-oxo-3-(3,4,5-trimetoxifenil)-2-propen-1-il]-2(1H)-piridinona, PPLGM, pó de pippali, extrato de Piper Longum
Número CAS: 20069-09-4
Fonte botânica: Piper Longum Linn
Ensaio: 98% min
Amostra grátis: disponível
Aparência: Pó cristalino branco
Benefícios: Anticâncer, antienvelhecimento, senolítico
Validade: 2 anos
Pó de piperlongumina| Alta Pureza (98%+) | CAS 20069-09-4 | Para Uso em Pesquisa
Visão geral do produto
Piperlongumina (Piplartine), um alcalóide bioativo derivado daPiper longumplanta, é um composto natural com propriedades anticancerígenas seletivas. Induz eficazmente espécies reativas de oxigênio (EROs) em células cancerígenas, levando à apoptose sem prejudicar as células normais, tornando-se um candidato promissor para a pesquisa oncológica.
Principais características
- Pureza: ≥98% (verificado por HPLC)
- Número CAS: 20069-09-4
- Fórmula molecular: C₁₇H₁₉NO₅
- Peso molecular: 317,34 g/mol
- Aparência: Pó branco a esbranquiçado
- Solubilidade: Insolúvel em água; solúvel em DMSO (≥10,45 mg/mL), etanol e outros solventes orgânicos
- Armazenamento: Armazene a -20°C em ambiente seco e escuro. Estável por 3 anos.
Mecanismo de Ação
A piperlongumina tem como alvo seletivo as células cancerígenas por meio de múltiplas vias:
- Indução de ROS: eleva os níveis intracelulares de ROS, desencadeando estresse oxidativo e apoptose em células cancerígenas.
- Inibição de GSTP1: suprime a glutationa S-transferase Pi 1 (GSTP1), interrompendo o equilíbrio redox em células malignas.
- Supressão da via STAT3: inibe a sinalização STAT3, reduzindo a proliferação e a sobrevivência do tumor.
- Inibição da tioredoxina redutase (TrxR1): atua irreversivelmente nos resíduos de selenocisteína, aumentando a quimiossensibilidade.
Aplicações de Pesquisa
- Terapêutica do Câncer:
- Induz apoptose em linhas celulares de mama, próstata e mieloma (IC₅₀: 1–5 μM).
- Interage com agentes quimioterápicos (por exemplo, doxorrubicina, cisplatina) para superar a resistência aos medicamentos.
- Estudos de vias de sinalização:
- Modula as vias NF-κB, MAPK e JAK/STAT3.
- Neuroproteção e Envelhecimento:
- Oferece suporte à saúde neuronal e atenua o estresse oxidativo em modelos relacionados à idade.
- Pesquisa Cardiovascular:
- Inibe a aterosclerose suprimindo a proliferação do músculo liso vascular.
Especificações do produto
| Tamanho da embalagem | Forma | Pureza |
|---|---|---|
| 10 mg | Pó liofilizado | ≥98% |
| 50 mg | Pó liofilizado | ≥98% |
| Pedidos em grandes quantidades personalizados | Disponível mediante solicitação |
Manuseio e Segurança
- Reconstituição: Dissolver em DMSO paraem vitroestudos. Parana vivoaplicações, use formulações à base de polissorbato 80 ou ciclodextrina para aumentar a solubilidade.
- Estabilidade: Estável em pH 4–7. Evite exposição prolongada à luz devido aos riscos de fotodegradação.
- Nota de segurança: Somente para uso em pesquisa. Não se destina a aplicações diagnósticas ou terapêuticas.
Por que escolher nossa Piperlongumine?
- Garantia de alta pureza: controle de qualidade rigoroso via HPLC e documentação MSDS/COA.
- Disponibilidade em massa: síntese personalizada para necessidades de pesquisa em larga escala.
- Conformidade global: atende aos padrões internacionais para produtos químicos de grau reagente.
Referências
- Atividade anticâncer seletiva via indução de ROS.
- Eficácia aprimorada em terapias combinadas.
- Perfis de solubilidade e estabilidade.
Palavras-chave: Pó de piperlongumina, pesquisa anticâncer, indução de ROS, inibidor de STAT3, alcaloide de alta pureza.
