Produktname:7,8-Dihydroxyflavon
CAS-Nr.:38183-03-87
Andere Bezeichnung: 7,8-DIHYDROXYFLAVON; 7,8-Dihydroxy-2-phenyl-4-benzopyron;
DIHYDROXYFLAVON, 7,8-(RG);7,8-Dihydroxyflavon-Hydrat;
7,8-Dihydroxy-2-phenyl-1-benzopyran-4-on,8-Dihydroxyflavon (7,8-DHF)
Spezifikationen: 98,0 %
Farbe: Gelbes Pulver mit charakteristischem Geruch und Geschmack
GVO-Status: GVO-frei
Verpackung: in 25-kg-Fasertrommeln
Aufbewahrung: Behälter ungeöffnet an einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren. Vor starkem Licht schützen.
Haltbarkeit: 24 Monate ab Produktionsdatum
Produktbeschreibung: 7,8-Dihydroxyflavon (7,8-DHF)– Eine vielseitige Verbindung zum Schutz des Nervensystems und zur Verbesserung der kognitiven Fähigkeiten
Überblick
7,8-Dihydroxyflavon (7,8-DHF), ein natürlich vorkommendes Flavonoid, das in Pflanzen wie z. B. vorkommtTridax procumbensUndGodmania aesculifoliaEs handelt sich um eine vielseitige bioaktive Verbindung mit zwei Wirkmechanismen. Sie wirkt als selektiver TrkB-Rezeptoragonist (und ahmt damit den vom Gehirn stammenden neurotrophen Faktor, BDNF, nach) und als kompetitiver Inhibitor der Pyridoxalphosphatase (PDXP). Aufgrund dieser Eigenschaften ist sie ein vielversprechender Kandidat für die neurologische Forschung, die Verbesserung kognitiver Fähigkeiten und therapeutische Anwendungen.
Hauptmerkmale
- Molekulares Profil
- Chemische Formel: C₁₅H₁₀O₄
- CAS-Nummer: 38183-03-8
- Molekulargewicht: 254,24 g/mol
- Reinheit: ≥98% (HPLC-verifiziert)
- Löslichkeit:
- Gut löslich in DMSO (bis zu 100 mM) und Ethanol (25 mM)
- Schwer löslich in Wasser (<1 mg/ml).
- Lagerung und Handhabung
- Pulver: Bei -20°C in einer trockenen Umgebung lagern (3 Jahre haltbar).
- Lösungen: In Aliquots aufteilen und bei -80°C lagern (stabil für 1–2 Jahre).
- Sicherheitsvorkehrungen:
- Tragen Sie Schutzhandschuhe, Schutzbrille und Laborkittel.
- Einatmen, Verschlucken oder direkten Hautkontakt vermeiden.
- Beachten Sie die GHS-Gefahrenklassifizierungen (akute Toxizität, Augen-/Hautreizung).
Wirkungsmechanismen
- TrkB-Rezeptor-Agonismus
- Bindet mit hoher Affinität an TrkB (Kd ≈ 320 nM) und aktiviert nachgeschaltete Signalwege (PI3K/Akt, MAPK), um Folgendes zu fördern:
- Neurogenese und synaptische Plastizität.
- Neuroprotektion gegen oxidativen Stress, Exzitotoxizität und Apoptose.
- Kognitive Verbesserung in Modellen der Alzheimer-Krankheit, des Schädel-Hirn-Traumas und der Depression.
- PDXP-Hemmung
- Hemmt kompetitiv die Pyridoxalphosphatase (PDXP) und erhöht dadurch Pyridoxal-5'-phosphat (PLP), die aktive Form von Vitamin B5.
- Vorteile:
- Kehrt den altersbedingten Rückgang der PLP im Hippocampus um.
- Verbessert das Lernen und das Gedächtnis in präklinischen Modellen.
- Zusätzliche Effekte
- Antioxidative Aktivität: Unterdrückt die JNK/NF-κB-Signalwege, um Entzündungen zu reduzieren.
- Stoffwechselregulation: Verbessert die Glukoseaufnahme und senkt den Blutzuckerspiegel.
Anwendungen
- Neurologische Forschung
- Neuroprotektion in Alzheimer-, Parkinson- und ischämischen Schlaganfallmodellen untersuchen.
- Erforschung der BDNF/TrkB-Signalübertragung bei synaptischer Plastizität und Stimmungsstörungen.
- Nahrungsergänzungsmittel für die kognitive Gesundheit
- Möglicher Einsatz in Nootropika zur Verbesserung des Gedächtnisses und der Neuroplastizität.
- Therapeutische Entwicklung
- Erforschung von Dual-Target-Strategien (TrkB + PDXP) zur Behandlung von durch Vitamin-B6-Mangel bedingten kognitiven Beeinträchtigungen.
Sicherheit und Dosierung
- Toxizität: Präklinische Studien zeigen keine signifikante Toxizität bei therapeutischen Dosen.
- Empfohlene Dosierung (nur für Forschungszwecke):
- In vitro: 250 nM–10 µM.
- In vivo (Mäuse): 50–100 mg/kg/Tag oral oder intraperitoneal.
Warum 7,8-DHF wählen?
- Dual-Action-Profil: Kombiniert die Aktivierung von TrkB und die Hemmung von PDXP für vielfältige Vorteile.
- Durchdringung der Blut-Hirn-Schranke: Wirksam bei der gezielten Behandlung des zentralen Nervensystems.
- Wissenschaftlich belegt: In über 50 präklinischen Studien hinsichtlich Neuroprotektion, kognitiver Verbesserung und Stoffwechselregulierung validiert.
Schlüsselwörter:TrkB-Agonist, PDXP-Inhibitor, neuroprotektives Mittel, kognitiver Verstärker, Flavonoid-Vorteile, 7,8-DHF-Löslichkeit, Alzheimer-Forschung, BDNF-Mimetikum.







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