バイカリンはScutellarialateriflora(青タツナミソウ)を含む属スクテラリアでいくつかの種において見出さフラボンです。 それは中国の薬草黄あご(コガネバナ)と小柴胡湯の化学成分の一つの構成要素である、ハーブsupplement.Baicalinは、既知のプロリルエンドペプチダーゼ阻害剤である膵臓癌細胞においてアポトーシスを誘導し、そして影響しますGABA受容体。
フラボノイドバイカリンは、スーパー抗原によって誘発される炎症性サイトカインを阻害しchemokines.Itは、抗炎症作用、抗HIV活性、アポトーシス誘導および大腸の異常陰窩の阻害を持っているように、抗酸化活性を有しています。 また、癌細胞増殖の阻害の機能を持っています。 、骨髄を保護する造血を促進し、有害化学療法の効果から腸を保護します。
製品名:バイカレイン
Boanical出典:コガネバナエキス
CAS番号:491-67-8
植物部分に使用:ルート
アッセイ:HPLCによりバイカレイン≧99%
カラー:特有の匂いと味を持つ淡黄色粉末
GMOステータス:GMOフリー
パッキング:25kgsファイバードラムに
ストレージ:強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください
賞味期限:製造日から24ヶ月
関数:
-Baicalinは、胆汁の分泌を促進し、余分な体の腸の動きを促進することができます。
- それは、抗ヒスタミン作用を有し、カラゲニンによって引き起こされる浮腫を阻害することができます。
- それは、抗アレルギー性および抗毒効果を持ちます。
- それは、スペクトル抗生物質を高めることができます。
- それは、アテローム性動脈硬化症を防ぐことができます。
抗B型肝炎ウイルス効果を持つ-IT
応用
医薬分野-in:ように熱、抗炎症、萎縮とをクリアするための医薬品原料として。
健康製品業界-In:
血液の循環を改善し、神経をなだめるための製品の有効成分として。
テクニカルデータシート
項目 | 仕様 | 方法 | 結果 |
識別 | 陽性反応 | N / A | 準拠 |
抽出溶剤 | 水/エタノール | N / A | 準拠 |
粒子サイズ | 100%が80のメッシュを通過します | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
かさ密度 | 0.45〜0.65グラム/ミリリットル | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
乾燥減量 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
硫酸塩灰分 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
鉛(Pb) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
ヒ素(As) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
カドミウム(Cd) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
溶剤残留 | USP /ヨーロッパ薬局方 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
残留農薬 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
微生物制御 | |||
otal細菌数 | ≤1000cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
酵母&モールド | ≤100cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
サルモネラ | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
大腸菌 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
TRBの詳しい情報 |
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Rのegulation認定 | ||
USFDA、CEP、コーシャHALAL GMP ISO証明書 | ||
信頼性の高い品質 | ||
20年近く、輸出40個の国と地域、TRBによって生成さ2000の以上のバッチにはどのような品質上の問題、独自の精製工程、不純物や純度制御会うUSP、EPおよびCPを持っていません | ||
包括的な品質システム | ||
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▲品質保証システム |
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▲文書管理 |
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▲検証システム |
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▲トレーニングシステム |
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▲内部監査プロトコル |
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▲Suppler監査システム |
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▲機器設備システム |
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▲素材管理システム |
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▲生産管理システム |
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▲包装ラベリングシステム |
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▲研究室管理システム |
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▲検証検証システム |
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▲薬事システム |
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コントロール全体のソースとプロセス | ||
厳密に供給保証など米国DMF number.Several原料サプライヤーと原材料及び付属品や包装資材のサプライヤーをmaterials.Preferredすべての原料、アクセサリーや包装を制御しました。 | ||
サポートへの強い協同機関 | ||
科学の微生物学/アカデミーと技術/大学の植物学研究所/機関 |