エキナセアは免疫system.Echinaceaは、細菌を直接攻撃するinfection.Unlike抗生物質のすべての種類を戦うに関与する細胞の全体的な活性を刺激する刺激するために、多くの人々によって考えられている、エキナセアは細菌を攻撃する時、私たち自身の免疫細胞をより効率的になり、ウイルスおよびがんcells.Itを含む異常細胞は、抗腫瘍細胞を含む免疫系細胞の数および活性を増加させるT細胞の活性化を促進し、エキナセアの最も一貫実績のある効果を創傷治癒のための新たな組織の成長を刺激し、関節炎および炎症性皮膚conditions.Theに炎症を軽減しますエキナセアの貪食.Extractsを刺激している20から40パーセントで食作用を高めることができます。
製品名:エキナセアエキス
ラテン名:エキナセアプレア(L。)MOENCH
CAS番号:70831-56-0
植物部分に使用:ルート
アッセイ:UVによってポリフェノール≧4.0%; HPLCによってチコリ酸≧2.0%
カラー:特有の匂いと味を持つブラウン黄色の微粉末
GMOステータス:GMOフリー
パッキング:25kgsファイバードラムに
ストレージ:強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください
賞味期限:製造日から24ヶ月
関数:
- 抗ウイルス、抗カビ、抗菌、抗感染症
インフルエンザを予防する、免疫系を-Stimulating免疫を増強します。
創傷修復、relievingtoothacheややけどの痛みを促進し、関節炎や皮膚dieasesを-Treating。
応用:
医薬分野において-Applied、それが経口液体とすることができます
健康製品の分野で-Applied、免疫力を強化するために、栄養液体、カプセルおよび顆粒にすることができます。
テクニカルデータシート
項目 | 仕様 | 方法 | 結果 |
識別 | 陽性反応 | N / A | 準拠 |
抽出溶剤 | 水/エタノール | N / A | 準拠 |
粒子サイズ | 100%が80のメッシュを通過します | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
かさ密度 | 0.45〜0.65グラム/ミリリットル | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
乾燥減量 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
硫酸塩灰分 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
鉛(Pb) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
ヒ素(As) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
カドミウム(Cd) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
溶剤残留 | USP /ヨーロッパ薬局方 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
残留農薬 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
微生物制御 | |||
otal細菌数 | ≤1000cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
酵母&モールド | ≤100cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
サルモネラ | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
大腸菌 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
TRBの詳しい情報 |
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規制の認定 | ||
USFDA、CEP、コーシャHALAL GMP ISO証明書 | ||
信頼性の高い品質 | ||
20年近く、輸出40個の国と地域、TRBによって生成さ2000の以上のバッチにはどのような品質上の問題、独自の精製工程、不純物や純度制御会うUSP、EPおよびCPを持っていません | ||
包括的な品質システム | ||
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▲品質保証システム |
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▲文書管理 |
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▲検証システム |
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▲トレーニングシステム |
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▲内部監査プロトコル |
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▲Suppler監査システム |
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▲機器設備システム |
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▲素材管理システム |
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▲生産管理システム |
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▲包装ラベリングシステム |
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▲研究室管理システム |
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▲検証検証システム |
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▲薬事システム |
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コントロール全体のソースとプロセス | ||
厳密にすべての原料を制御し、アクセサリーや包装は、米国のDMF番号で原料、アクセサリーや包装材のサプライヤーをmaterials.Preferred。供給保証などのいくつかの原料サプライヤー。 | ||
サポートへの強い協同機関 | ||
科学の微生物学/アカデミーと技術/大学の植物学研究所/機関 |