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亜麻仁エキス/亜麻仁エキス

簡単な説明:

亜麻仁抽出物は、最も特に亜麻仁で見つかった植物liganの一種です。 セコイソラリシレシノールジグリコシド、またはSDGは、その主要な生物活性成分として存在しています。 それはエストロゲン様活性を有する植物由来の、非ステロイド化合物であるため、SDGは、植物性エストロゲンに分類されます。 亜麻仁エキスSDGは、食品として摂取は、それが典型的には、亜麻仁0.6%と1.8%の間で変化するでSDGのestrogens.Theレベルと同じ構造を有する亜麻liganにtrasferされるときに、弱いエストロゲン活性を有しています。 亜麻仁エキス末SDGは、血中脂質、コレステリン及びトリグリセリドを減らすことができ、それはまた、脳卒中、hyperension、血栓、動脈硬化症や不整脈のために防ぐことができます。 また、亜麻種子エキス末SDGは、糖尿病およびCHDのbenificialあります。


  • FOB価格: US $0.5 - 2000 / KG
  • Min.Order数量:1 KG
  • 供給能力:月額10000 KG /
  • ポート:上海/北京
  • 支払条件:L / C、D / A、D / P、T / T
  • 製品の詳細

    商品のタグ

    亜麻仁抽出物は、最も特に亜麻仁で見つかった植物liganの一種です。 セコイソラリシレシノールジグリコシド、またはSDGは、その主要な生物活性成分として存在しています。 それはエストロゲン様活性を有する植物由来の、非ステロイド化合物であるため、SDGは、植物性エストロゲンに分類されます。 亜麻仁エキスSDGは、食品として摂取は、それが典型的には、亜麻仁0.6%と1.8%の間で変化するでSDGのestrogens.Theレベルと同じ構造を有する亜麻liganにtrasferされるときに、弱いエストロゲン活性を有しています。 亜麻仁エキス末SDGは、血中脂質、コレステリン及びトリグリセリドを減らすことができ、それはまた、脳卒中、hyperension、血栓、動脈硬化症や不整脈のために防ぐことができます。 また、亜麻種子エキス末SDGは、糖尿病およびCHDのbenificialあります。

     

    製品名:Flaxseed Extract/Linseed Extract

    ラテン名:アマL.

    CAS No.:148244-82-0

    植物の部分は次のものを使用:種子

    アッセイ:Eecoisolariciresinolジグルコシド20.0%、HPLCによって40.0%; HPLCによるリグナン≧20.0%

    カラー:特有の匂いと味を持つブラウン黄色の微粉末 

    GMOステータス:GMOフリー

    パッキング:25kgsファイバードラムに

    ストレージ:強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください

    賞味期限:製造日から24ヶ月

     

    関数:

    血中脂質を-Decreasing、コレステリンおよびトリグリセリド
    -Prevent脳卒中および高血圧
    -Prevent血栓や動脈硬化
    -Prevent不整脈
    -Linseedエキスは、体重を減らすために使用されます。 ボディの余剰脂肪を燃やすことができる
    関節炎を改善し、喘息を減らし、アレルギー反応を軽減します-Flax種子エキスを
    女性の月経症候群向上させる機能で抽出-Linseed
    、制御する際の圧力の下で生産有害化学物質の悪影響を軽減することができます-Flax種子エキスをストレス、うつ病や不眠症を減らす、
    -Linseedエキスは、皮膚脂肪含有量を向上させる、滑らかで柔らかく、柔軟な肌を潤し、通常の皮膚の息や汗を行い、様々な皮膚の問題を軽減するでしょう。 
    応用
    医薬分野において-Applied

    化粧品の分野で-Applied

    官能性食品および食品添加物

    -Animalフィード

     

    テクニカルデータシート

    項目 仕様 方法 結果
    識別 陽性反応 N / A 準拠
    抽出溶剤 水/エタノール N / A 準拠
    粒子サイズ 100%が80のメッシュを通過します USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    かさ密度 0.45〜0.65グラム/ミリリットル USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    乾燥減量 ≤5.0% USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    硫酸塩灰分 ≤5.0% USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    鉛(Pb) ≤1.0mg/キログラム USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    ヒ素(As) ≤1.0mg/キログラム USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    カドミウム(Cd) ≤1.0mg/キログラム USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    溶剤残留 USP /ヨーロッパ薬局方 USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    残留農薬 USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    微生物制御
    otal細菌数 ≤1000cfu/ G USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    酵母&モールド ≤100cfu/ G USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    サルモネラ USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    大腸菌 USP /ヨーロッパ薬局方 準拠

     

    TRBの詳しい情報

    Rのegulation認定
    USFDA、CEP、コーシャHALAL GMP ISO証明書
    信頼性の高い品質
    20年近く、輸出40個の国と地域、TRBによって生成さ2000の以上のバッチにはどのような品質上の問題、独自の精製工程、不純物や純度制御会うUSP、EPおよびCPを持っていません
    包括的な品質システム

     

    ▲品質保証システム

    ▲文書管理

    ▲検証システム

    ▲トレーニングシステム

    ▲内部監査プロトコル

    ▲Suppler監査システム

    ▲機器設備システム

    ▲素材管理システム

    ▲生産管理システム

    ▲包装ラベリングシステム

    ▲研究室管理システム

    ▲検証検証システム

    ▲薬事システム

    コントロール全体のソースとプロセス
    厳密に供給保証など米国DMF number.Several原料サプライヤーと原材料及び付属品や包装資材のサプライヤーをmaterials.Preferredすべての原料、アクセサリーや包装を制御しました。
    サポートへの強い協同機関
    科学の微生物学/アカデミーと技術/大学の植物学研究所/機関

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