サンザシの果実、葉、根や花とは別に使用されています。 中国では果物だけでなく、医療だけでなく、治療、および砂糖で、乾燥ベリーは、映画祭で販売されています。 初期の中国の救済は壊血病、彼らの高いビタミンC含有量与えられた非常に合法的な使用を治療するための果物を使用していました。 果実はまた、出産後に陣痛を終了し、便秘などの胃の問題を治すために与えられるかもしれません。 その後、アジアにおける果実の用途はサンザシの果実のヨーロッパとアメリカの使用から来ます。
製品名:ホーソンベリーエキス
ラテン名:セイヨウサンザシPinnatifida Bgを
CAS番号:3681-93-4
植物部分は、使用される:フルーツ
アッセイ:フラボン≧UVによって30.0%
カラー:特有の匂いと味と赤茶色の粉末
GMOステータス:GMOフリー
パッキング:25kgsファイバードラムに
ストレージ:強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください
賞味期限:製造日から24ヶ月
関数:
、目の疲れを-Eliminating視力を改善し、老化に脳の神経を遅らせます。
泌尿器系を-Improvingし、尿路感染症を予防すること;
心機能を強化し、がんに抵抗、毛細血管を-Softening。
、フリーラジカルを-Eliminating害から人体を保護し、改善します
応用:
食品分野で-Applied、それが広く、機能性食品添加物として使用されています。
健康製品の分野で-Applied、それは、胃を強化し、消化を促進し、産後症候群を防止する機能を所有しています。
医薬分野において-Applied、それは、しばしば、冠状動脈性心臓病や狭心症の治療に使用されます。
テクニカルデータシート
項目 | 仕様 | 方法 | 結果 |
識別 | 陽性反応 | N / A | 準拠 |
抽出溶剤 | 水/エタノール | N / A | 準拠 |
粒子サイズ | 100%が80のメッシュを通過します | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
かさ密度 | 0.45〜0.65グラム/ミリリットル | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
乾燥減量 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
硫酸塩灰分 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
鉛(Pb) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
ヒ素(As) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
カドミウム(Cd) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
溶剤残留 | USP /ヨーロッパ薬局方 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
残留農薬 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
微生物制御 | |||
otal細菌数 | ≤1000cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
酵母&モールド | ≤100cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
サルモネラ | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
大腸菌 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
TRBの詳しい情報 |
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Rのegulation認定 | ||
USFDA、CEP、コーシャHALAL GMP ISO証明書 | ||
信頼性の高い品質 | ||
20年近く、輸出40個の国と地域、TRBによって生成さ2000の以上のバッチにはどのような品質上の問題、独自の精製工程、不純物や純度制御会うUSP、EPおよびCPを持っていません | ||
包括的な品質システム | ||
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▲品質保証システム |
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▲文書管理 |
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▲検証システム |
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▲トレーニングシステム |
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▲内部監査プロトコル |
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▲Suppler監査システム |
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▲機器設備システム |
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▲素材管理システム |
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▲生産管理システム |
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▲包装ラベリングシステム |
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▲研究室管理システム |
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▲検証検証システム |
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▲薬事システム |
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コントロール全体のソースとプロセス | ||
厳密に供給保証など米国DMF number.Several原料サプライヤーと原材料及び付属品や包装資材のサプライヤーをmaterials.Preferredすべての原料、アクセサリーや包装を制御しました。 | ||
サポートへの強い協同機関 | ||
科学の微生物学/アカデミーと技術/大学の植物学研究所/機関 |