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L-DOPA 98%

簡単な説明:

L-DOPA(L-3,4-ジヒドロキシフェニルアラニン; INNレボドパ、商品名等シネメット、Parcopa、Atamet、Stalevo、Madopar、Prolopaは、)(天然に存在する栄養補助食品であり、向精神薬は、食品及び薬草の特定の種類に見出さ例えば、ムクナのpruriens、またはビロードの豆)、及び哺乳類の身体や脳にアミノ酸L-チロシンから合成されます。


  • FOB価格: US $0.5 - 2000 / KG
  • Min.Order数量:1 KG
  • 供給能力:月額10000 KG /
  • ポート:上海/北京
  • 支払条件:L / C、D / A、D / P、T / T
  • 製品の詳細

    商品のタグ

    LL-DOPAは、パーキンソン病の治療に使用されるDOPAの自然な形です。 L-DOPAは、チロシンヒドロキシラーゼのドーパミンおよび製品の前駆体です。 ターゲット:ドーパミン受容体L-DOPA(L-3,4-ジヒドロキシフェニルアラニン)を作製し、ヒト、いくつかの動物や植物の正常な生物学の一部として使用される化学物質です。 いくつかの動物およびヒトは、アミノ酸L-チロシンから生合成を経由してそれを作ります。 L-DOPAは、神経伝達物質のドーパミン、ノルエピネフリン(ノルアドレナリン)、および集合的にカテコールアミンとして知らエピネフリンの前駆体です。 L-DOPAを製造することができ、その純粋な形でINNレボドパとapsychoactive薬として販売されています。 商号は、パーキンソン病およびドーパミン応答性ジストニアの臨床治療に使用される薬物としてなどシネメット、Parcopa、Atamet、Stalevo、Madopar、Prolopaが含まれます。 ドーパミン自体ができないのに対し、L-DOPAは、保護血液脳関門を通過します。 従って、L-DOPAは、パーキンソン病およびドーパミン反応性ジストニアの治療におけるドーパミン濃度を増加させるために使用されます。 この治療法は、実用化し、彼らは1969年ラスカー賞を受賞しているためにジョージ・コッチアスと彼の同僚によって臨床的に証明されました。 また、L-DOPAでは、周辺DDCIと同時投与下肢静止不能症候群のための潜在的治療薬として研究されてきました。 しかし、studieshaveは「減少し、症状のない鮮明な画像」を示しませんでした。 L-DOPAは、集合的にカテコールアミンとして知られている神経伝達物質のドーパミン、ノルエピネフリン(ノルアドレナリン)、およびエピネフリン(アドレナリン)の前駆体です。
    別にその自然と本質的な生物学的役割から、L-DOPAはまた、パーキンソン病およびドーパミン応答性ジストニアの臨床治療に使用されています。 薬学的文脈で使用される場合、INN指定「レボドパ」が通常使用されています。

    レボドパは、食品やハーブの特定の種類(例えば、ムクナのpruriens、またはベルベット豆)で発見され、哺乳動物の身体と脳内アミノ酸L-チロシンから合成される天然に存在する栄養補助食品および向精神薬です。

    レボドパは、神経伝達物質のドーパミン、ノルエピネフリン(ノルアドレナリン)、および集合的にカテコールアミンとして知らエピネフリン(アドレナリン)の前駆体です。

    別にその自然と本質的な生物学的役割から、L-DOPAはまた、パーキンソン病およびドーパミン応答性ジストニアの臨床治療に使用されています。 薬学的文脈で使用される場合、INN指定「レボドパ」が通常使用されています。

     

    製品名:L-DOPA 98%

    植物出典:ハッショウマメのエキス

    部分:種子(乾燥、100%天然の)
    有効成分:レボドパ(L-DOPA)
    抽出方法:水/穀物アルコール
    フォーム:オフホワイトの粉末
    仕様:5%-99%
    試験方法:HPLC
    CAS番号:59-92- 7
    分子フォーマル:C9H11NO4
    分子量:197.19
    溶解性:水-アルコール溶液の良好な溶解性
    GMOステータス:GMOフリー

    パッキング:25kgsファイバードラムに

    ストレージ:強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください

    賞味期限:製造日から24ヶ月

     

    関数:

    1. 1 .ITは、抗振戦麻痺です。 脳組織への血液脳関門を通じ、ドーパミンへのドーパ脱炭酸酵素の脱炭酸によって、役割を果たしています。
      本態性振戦麻痺麻痺振戦非薬物免疫原性の症候群、より良い光の中で、重度、又は高齢乏しい2.。
      3.筋肉の成長、損失重量を推進します。
      4.骨密度と骨粗しょう症の逆転を増加しました。
      5つの.Dietaryサプリメント。
      前記トリートパーキンソン及び患者の覚醒、症状の改善を改善するPakinsonism症候群、肝性昏睡、ハブ機能します。
      7 .Promote睡眠は、免疫システムを向上させます。
      8つの.Weight損失。
      9 .Increaseの骨密度と骨粗しょう症の逆転、増加の筋肉の強さは、性欲や性的なパフォーマンス向上させる
      応用:

    1.Mucuna Pruriensエキスは栄養補助食品として使用することができます。
    2.Mucuna Pruriensエキスは、遠洋生活で使用される海洋接着剤の成分として使用されています。
    3.Mucuna Pruriensエキスは筋肉growtと骨密度の増加と骨粗しょう症の逆転を促進することができます。
    4.Mucuna Pruriens抽出増加骨密度と骨粗しょう症の逆転、増加の筋肉の強さは、性欲や性的なパフォーマンスを向上させます。
    臨床使用5.In、ハッショウマメ抽出物は、パーキンソン病およびドーパ反応性ジストニアの管理で投与されます。
    本態性振戦麻痺麻痺振戦非薬物免疫原性の症候群、より良い光の中で、重度、又は高齢乏しい6.For。
    7.Treatパーキンソン及びPakinsonism症候群、肝性昏睡、患者の覚醒を改善するためのハブ機能、症状の改善。
    8.Mucuna Pruriens Extract is anti-paralysis agitans. Through the blood-brain barrier into the brain tissue, but by the decarboxylation of l-dopa decarboxylase into dopamine, play a role.
    9.Mucuna Pruriens抽出物は、本態性振戦麻痺麻痺振戦非薬物免疫原性の症候群、より良い光の中で、重度、又は高齢乏しいために使用されます。

    TRBの詳しい情報

    規制の認定
    USFDA、CEP、コーシャHALAL GMP ISO証明書
    信頼性の高い品質
    20年近く、輸出40個の国と地域、TRBによって生成さ2000の以上のバッチにはどのような品質上の問題、独自の精製工程、不純物や純度制御会うUSP、EPおよびCPを持っていません
    包括的な品質システム

     

    ▲品質保証システム

    ▲文書管理

    ▲検証システム

    ▲トレーニングシステム

    ▲内部監査プロトコル

    ▲Suppler監査システム

    ▲機器設備システム

    ▲素材管理システム

    ▲生産管理システム

    ▲包装ラベリングシステム

    ▲研究室管理システム

    ▲検証検証システム

    ▲薬事システム

    コントロール全体のソースとプロセス
    厳密にすべての原料を制御し、アクセサリーや包装は、米国のDMF番号で原料、アクセサリーや包装材のサプライヤーをmaterials.Preferred。

    供給保証などのいくつかの原料サプライヤー。サポートへの強い協同機関科学の微生物学/アカデミーと技術/大学の植物学研究所/機関

     


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