また、ケルセチン、氷酢酸に溶解ケルセチンとして知らハギのcapitata抽出物は、アルカリ性水溶液は、水に殆ど不溶で、黄色であった、エタノール溶液が苦い味。 ケルセチンは、医薬品として使用することができ、良い去痰、咳の効果、およびいくつかの喘息を持っています。 ケルセチンはまた、血圧を下げる毛細血管抵抗を増加、毛細血管の脆弱性、冠状動脈の拡張を減少させるために使用される、ケルセチンは、冠状動脈の血流の増加の役割を果たしています。 慢性気管支炎の治療のために。 ケルセチンは、冠状動脈性心臓病や高血圧の患者における補助療法のに便利です。
製品名:ハギエキス
ラテン名:ハギCapitata(L.)Michx
CAS番号:1405-86-3
植物部分は、使用される:開花
アッセイ:フラボン≧UVにより20.0%
カラー:特有の匂いと味を有する黄褐色の粉末
GMOステータス:GMOフリー
パッキング:25kgsファイバードラムに
ストレージ:強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください
賞味期限:製造日から24ヶ月
関数:
-Fairly良い去痰と鎮咳。
血圧の-Lowering。
毛細血管の脆性を - 還元。
血中脂質、冠状動脈の拡張を-Lowering。
冠状動脈内の流れを-increasing。
慢性気管支炎の治療-for。
冠状動脈性心臓病や高血圧の治療-Accessory。
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応用
栄養supplimentsフィールドに-Applied。
スキンケア分野で-Applied。
テクニカルデータシート
項目 | 仕様 | 方法 | 結果 |
識別 | 陽性反応 | N / A | 準拠 |
抽出溶剤 | 水/エタノール | N / A | 準拠 |
粒子サイズ | 100%が80のメッシュを通過します | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
かさ密度 | 0.45〜0.65グラム/ミリリットル | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
乾燥減量 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
硫酸塩灰分 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
鉛(Pb) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
ヒ素(As) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
カドミウム(Cd) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
溶剤残留 | USP /ヨーロッパ薬局方 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
残留農薬 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
微生物制御 | |||
otal細菌数 | ≤1000cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
酵母&モールド | ≤100cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
サルモネラ | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
大腸菌 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
TRBの詳しい情報 |
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Rのegulation認定 | ||
USFDA、CEP、コーシャHALAL GMP ISO証明書 | ||
信頼性の高い品質 | ||
20年近く、輸出40個の国と地域、TRBによって生成さ2000の以上のバッチにはどのような品質上の問題、独自の精製工程、不純物や純度制御会うUSP、EPおよびCPを持っていません | ||
包括的な品質システム | ||
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▲品質保証システム |
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▲文書管理 |
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▲検証システム |
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▲トレーニングシステム |
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▲内部監査プロトコル |
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▲Suppler監査システム |
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▲機器設備システム |
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▲素材管理システム |
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▲生産管理システム |
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▲包装ラベリングシステム |
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▲研究室管理システム |
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▲検証検証システム |
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▲薬事システム |
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コントロール全体のソースとプロセス | ||
厳密に供給保証など米国DMF number.Several原料サプライヤーと原材料及び付属品や包装資材のサプライヤーをmaterials.Preferredすべての原料、アクセサリーや包装を制御しました。 | ||
サポートへの強い協同機関 | ||
科学の微生物学/アカデミーと技術/大学の植物学研究所/機関 |