人参抽出物を乾燥茎および朝鮮人参の葉から作られた製品です。 ジンセノサイドは、主な活性成分です。 また、糖、タンパク質、アミノ酸、ビタミン、様々な微量元素として、人体が必要とする多くの成分が含まれています。 それは、新陳代謝を促進し、体の免疫力や他の効果を改善するための抗癌、抗腫瘍、改善消化器系を持っています。 また、皮膚細胞の老化を遅らせることができ、血液の循環を促進し、皮膚の弾力性を高め、人間の皮膚を再生することができるように、荒れ、乾燥、ハード皮膚の老化を防ぐことができます。
製品名:人参人参葉エキス
ラテン名:人参人参CAMey
CAS番号:90045-38-8
植物部分は、使用される:リーフ
アッセイ:ジンセノサイド類40.0%-80.0%UV / HPLCによる
カラー:特有の匂いと味と黄褐色微粉末
GMOステータス:GMOフリー
パッキング:25kgsファイバードラムに
ストレージ:強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください
賞味期限:製造日から24ヶ月
関数:
免疫とウイルス対策や感染の能力を - 増強。
- 抗老化、抗疲労、脳の神経系を調整し、造血を強化
機能や代謝を促進。
、骨髄の造血機能を-Protecting肝detoxifcationの能力を改善し、肝組織の修復を促進。
冠状動脈性心臓病、更年期症候群、糖尿病、貧血などを-Preventingと治療
、癌を-Preventing正常細胞および鎮静を活性化。
応用
緊急時のための-Ginsengエキス
心血管疾患の-Ginseng抽出処理
胃や肝臓疾患に-Ginsengエキス
糖尿病の-Ginseng抽出処理
精神障害者のための-Ginsengエキス
テクニカルデータシート
項目 | 仕様 | 方法 | 結果 |
識別 | 陽性反応 | N / A | 準拠 |
抽出溶剤 | 水/エタノール | N / A | 準拠 |
粒子サイズ | 100%が80のメッシュを通過します | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
かさ密度 | 0.45〜0.65グラム/ミリリットル | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
乾燥減量 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
硫酸塩灰分 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
鉛(Pb) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
ヒ素(As) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
カドミウム(Cd) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
溶剤残留 | USP /ヨーロッパ薬局方 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
残留農薬 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
微生物制御 | |||
otal細菌数 | ≤1000cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
酵母&モールド | ≤100cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
サルモネラ | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
大腸菌 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
TRBの詳しい情報 |
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Rのegulation認定 | ||
USFDA、CEP、コーシャHALAL GMP ISO証明書 | ||
信頼性の高い品質 | ||
20年近く、輸出40個の国と地域、TRBによって生成さ2000の以上のバッチにはどのような品質上の問題、独自の精製工程、不純物や純度制御会うUSP、EPおよびCPを持っていません | ||
包括的な品質システム | ||
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▲品質保証システム |
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▲文書管理 |
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▲検証システム |
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▲トレーニングシステム |
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▲内部監査プロトコル |
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▲Suppler監査システム |
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▲機器設備システム |
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▲素材管理システム |
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▲生産管理システム |
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▲包装ラベリングシステム |
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▲研究室管理システム |
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▲検証検証システム |
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▲薬事システム |
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コントロール全体のソースとプロセス | ||
Strictly controlled all raw material,accessories and packaging materials.Preferred raw materials and accessories and packaging materials supplier with U.S. DMF number.
供給保証などのいくつかの原料サプライヤー。 |
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サポートへの強い協同機関 | ||
科学の微生物学/アカデミーと技術/大学の植物学研究所/機関 |