Magnolol เป็นผงละเอียดสีขาวมีกลิ่นหอมรสเผ็ดรสขมเล็กน้อย Magnolol โมโนเมอร์เป็นคริสตัลเข็มไม่มีสี (น้ำ) ส.ส. 102 องศาเซลเซียส Magnolol ถูกละลายในเบนซินอีเทอร์คลอโรฟอร์มอะซิโตนและมักใช้ตัวทำละลายอินทรีย์ละลายในน้ำละลายในเจือจางแก้ปัญหาการกัดกร่อนที่จะได้รับเกลือโซเดียม กลุ่มฟีโนลิกไฮดรอกมีความอ่อนไหวต่อการเกิดออกซิเดชันและกลุ่มแอลลีอยู่ภายใต้ได้อย่างง่ายดายเพื่อให้เกิดปฏิกิริยานอกจากนี้ Magnolol มีพิเศษเป็นเวลานานการดำเนินการคลายกล้ามเนื้อและฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียที่แข็งแกร่ง Magnolol สามารถนำมาใช้ในการยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือด Magnolol คลินิกส่วนใหญ่จะใช้เป็นตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียและเชื้อรา
ชื่อสินค้า: Magolia สารสกัดจากเปลือก
ละตินชื่อ: แมกโนเลีย Officinalis Rehd.Et Wils
CAS No: 35354-74-6
พืชส่วนที่ใช้: เปลือก
Assay: Magnolol & Honokiol 2.0% ~ 98.0% โดยวิธี HPLC
สี: ผงสีขาวที่มีลักษณะกลิ่นและรสชาติ
สถานะจีเอ็มโอ: จีเอ็มโอฟรี
การบรรจุ: ใน 25kgs ใยกลอง
การเก็บรักษา: เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่แห้งและเย็นเก็บให้ห่างจากแสงที่แข็งแกร่ง
อายุการเก็บรักษา: 24 เดือนนับจากวันที่ผลิต
ฟังก์ชั่น:
เมื่อใช้ผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อความเจ็บปวดของกล้ามเนื้อและในการดูแลทันตกรรม
เมื่อใช้ผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญในการขยายช่องท้องท้องเสียและปัญหาทางเดินอาหารอื่น ๆ และปัญหาทางเดินหายใจ
เมื่อใช้ฟังก์ชั่นที่ดีของการต้านความวิตกกังวล;
เมื่อใช้ฟังก์ชั่นของการต้านเชื้อแบคทีเรียก็มีประสิทธิภาพในการรักษาอย่างมีนัยสำคัญในลำไส้เฉียบพลัน, โรคบิดแบคทีเรียหรือ Amoebic, โรคกระเพาะเรื้อรังและโรคอื่น ๆ
ใบสมัคร
-As ยาต้านการอักเสบต้านเชื้อแบคทีเรียต้านอนุมูลอิสระและต่อต้านยาเสพติดเนื้องอกมันถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านการแพทย์และสุขภาพผลิตภัณฑ์;
-As สารต้านอนุมูลอิสระมากพอที่จะถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมเครื่องสำอาง
เอกสารข้อมูลทางเทคนิค
ชิ้น | สเปค | วิธี | ผล |
บัตรประจำตัว | ปฏิกิริยาบวก | N / A | สอดคล้อง |
ตัวทำละลายสารสกัดจาก | น้ำ / เอทานอล | N / A | สอดคล้อง |
ขนาดอนุภาค | 100% ผ่าน 80 ตาข่าย | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
ความหนาแน่น | 0.45 ~ 0.65 g / ml | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
ขาดทุนจากการอบแห้ง | ≤5.0% | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
sulphated เถ้า | ≤5.0% | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
ตะกั่ว (Pb) | ≤1.0mg / กก. | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
สารหนู (As) | ≤1.0mg / กก. | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
แคดเมียม (Cd) | ≤1.0mg / กก. | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
ตัวทำละลายสารพิษตกค้าง | USP / Ph.Eur | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
สารกำจัดศัตรูพืชตกค้าง | เชิงลบ | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
การควบคุมทางจุลชีววิทยา | |||
ปริมาณแบคทีเรีย otal | ≤1000cfu / g | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
ยีสต์และเชื้อรา | ≤100cfu / g | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
Salmonella | เชิงลบ | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
เชื้อแบคทีเรีย E. coli | เชิงลบ | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
ข้อมูลเพิ่มเติมของ TRB |
||
R รับรอง egulation | ||
USFDA, CEP ฮาลาลโคเชอร์ใบรับรองมาตรฐาน ISO GMP | ||
คุณภาพที่เชื่อถือได้ | ||
เกือบ 20 ปีที่ผ่านมาการส่งออก 40 ประเทศและภูมิภาคมากกว่า 2000 สำหรับกระบวนการผลิตโดย TRB ไม่มีปัญหาใด ๆ ที่มีคุณภาพกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ที่ไม่ซ้ำกันการปนเปื้อนและการควบคุมความบริสุทธิ์พบ USP, EP และ CP | ||
ระบบคุณภาพที่ครอบคลุม | ||
|
▲ระบบการประกันคุณภาพ |
√ |
▲ควบคุมเอกสาร |
√ |
|
▲ระบบการตรวจสอบ |
√ |
|
▲ระบบการฝึกอบรม |
√ |
|
▲ตรวจสอบภายในพิธีสาร |
√ |
|
▲ระบบตรวจสอบ Suppler |
√ |
|
▲อุปกรณ์ระบบอำนวยความสะดวก |
√ |
|
▲ระบบควบคุมวัสดุ |
√ |
|
▲ระบบการควบคุมการผลิต |
√ |
|
▲ระบบการติดฉลากบรรจุภัณฑ์ |
√ |
|
▲ระบบการควบคุมในห้องปฏิบัติการ |
√ |
|
▲ระบบการตรวจสอบการตรวจสอบ |
√ |
|
▲กำกับดูแลกิจการระบบ |
√ |
|
แหล่งที่มาทั้งการควบคุมและกระบวนการ | ||
การควบคุมอย่างเคร่งครัดทุกวัตถุดิบอุปกรณ์และบรรจุภัณฑ์ materials.Preferred วัสดุและอุปกรณ์และวัสดุบรรจุภัณฑ์ดิบซัพพลายเออร์กับสหรัฐฯ DMF number.Several ผู้ผลิตวัตถุดิบเป็นประกันอุปทาน | ||
สถาบันสหกรณ์ที่แข็งแกร่งเพื่อรองรับ | ||
สถาบันพฤกษศาสตร์ / สถาบันจุลชีววิทยา / สถาบันวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี / มหาวิทยาลัย |