Toote nimi: Baohuosiide I pulber 98%

Botaaniline allikas: Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim

CASNo:113558-15-9

Muu nimi:Ikarisiid-II,Icariin-II

Tehnilised andmed: ≥98%

Värv:Helekollaneiseloomuliku lõhna ja maitsega pulber

GMOOlek: GMO vaba

Pakkimine: 25 kg kiudtrumlites

Säilitamine: Hoida avamata jahedas ja kuivas kohas, Hoida eemal tugevast valgusest

Kõlblikkusaeg: 24 kuud alates valmistamiskuupäevast

Baohuosiid I on flavonoidühend, mis on saadud Epimedium koreanumist.CXCR4 inhibiitorina võib see pärssida CXCR4 ekspressiooni, indutseerida apoptoosi ja omab kasvajavastast toimet.

Baohuosiide pulbrid on saadud Epimedium koreanum Nakai või Epimedium brevicornu Maximi ürdist, mis on pärit Hiinast ja Aasiast.Baohuosiide tootmisprotsess algab Epimediumi tehase tooraine purustamisega ja seejärel etanooliga ekstraheerimisega.Ekstraheeritud vedelik filtreeritakse ja kontsentreeritakse enne veega lahjendamist ja ensümaatilise hüdrolüüsi läbimist.Seejärel pestakse ainet ja sõelutakse etanooliks, millele järgneb kontsentreerimine, lahusti ekstraheerimine, lahusti regenereerimine, kristallimine, vaakumfiltreerimine ja kuivatamine, mille tulemusel saadakse Baohuosiide pulber 98% lõplikult pulbri kujul.Baohuosiide töötlemise igale etapile tuleb hoolikalt tähelepanu pöörata, kuna nende konkreetne funktsioon aitab luua toote, mis säilitab õigel säilitamisel oma tervisele kasulikud omadused kogu säilivusaja jooksul.Lõppkokkuvõttes annab Baohuosiide tootmine olulise täienduse, millel on õige kasutamise korral mitmeid positiivseid mõjusid inimese tervisele.

In VitroTegevus: Baohuosiid I on CXCR4 inhibiitor ja vähendab CXCR4 ekspressiooni 12-25μ M. Baohuosiide I (0-25μ M) inhibeerib NF-iκ B aktiveerimine annusest sõltuval viisil ja pärsib CXCL12 indutseeritud emakakaelavähi rakkude invasiooni.Bohorside I pärsib ka rinnavähirakkude invasiooni [1].Baohuosiid I inhibeeris A549 rakkude elujõulisust, IC50 väärtused olid 25,1μ M kell 24 tundi, 11.5μ M ja 9,6μ M vastavalt 48 ja 72 tunnil.Bohorside I (25μ M) inhibeerib kaspaasi kaskaadi A549 rakkudes, suurendab ROS-i taset ja aktiveerib JNK ja p38MAPK signaaliülekandekaskaade [2].Boforseid I (3,125, 6,25, 12,5, 25,0 ja 50,0μ g/mL) blokeeris oluliselt ja annusest sõltuvalt söögitoru lamerakk-kartsinoomi Eca109 rakkude kasvu IC50 väärtusega 4,8μ g/ml 48 tunni pärast [3].

In vivo tegevus:Baohuosiid I (25 mg/kg) võib vähendadaβ - kateniini valk karvututel hiirtel, tsükliin D1 ja surviviini ekspressioon

Rakukatsed:

Baohuosiid I tsütotoksiline toime A549 rakkudele määrati MTT testiga.Inokuleerige rakud (1 × 10 4 rakku süvendi kohta) 96 süvendiga plaadile ja töödelge Baohua glükosiid I (6,25, 12,5 ja 25 μM) või 1 mM NAC-ga 24, 48 või 72 tundi.Pärast MTT-d sisaldava söötme eemaldamist lahustage moodustunud kristallid, lisades igasse süvendisse DMSO-d.Pärast segamist mõõta rakkude neeldumist lainepikkusel 540 nm, kasutades Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].

Loomkatsed:

Mõõtmiseks kasutati emaseid Balb/c karvutuid hiiri (4-6 nädala vanused).Koguge Eca109 Luc rakud subkonfluentsist ja resuspendeerige need PBS-is, kuni lõplik tihedus on 2 × 107 rakku/ml.Enne süstimist resuspendeerige rakud PBS-is ja analüüsige neid, kasutades 0,4% trüpaansinise välistamistesti (elusrakud> 90%).Subkutaanseks süstimiseks süstiti 27G nõela abil iga hiire vasakusse kõhtu 1 × 107 Eca109 Luc rakku 200 μ LPBS-st.Pärast ühenädalast kasvajarakkude süstimist süstiti kahjustuskohta üks kord päevas Boforside I (25 mg/kg hiire kohta), samas kui 10 vektorteraapias kasutatud hiirele anti võrdne kogus PBS-i [3].