7,8-Dihidroxiflavon

Rövid leírás:

A 7,8-dihidroxiflavon (7,8-DHF) egy erős és szelektív TrkB receptor agonista (Kd≈320 nM). A TrkB receptor az agyi eredetű neurotróf faktor fő jelátviteli receptora. A 7,8-dihidroxiflavon (7,8-DHF) egy potenciális nootropikus anyag, amely javíthatja az agy általános egészségét, a hangulatot és a kognitív funkciókat. Számos neurodegeneratív és neurofejlődési rendellenesség, valamint az elhízás és a magas vérnyomás esetén is hasznos lehet.

A 7,8-dihidroxiflavon, más néven 7,8-DHF, egy természetesen előforduló flavonoid, amely számos növényben megtalálható, beleértve a Tridacna tridacnát is. Antioxidáns és neurotróf tulajdonságairól ismert, a 7,8-dihidroxiflavon egyik legérdekesebb aspektusa az agy egészségének támogatására és a kognitív funkciók javítására való képessége.

A 7,8-dihidroxiflavon (7,8-DHF) egy erős és szelektív TrkB receptor agonista (Kd≈320 nM). A TrkB receptor az agyi eredetű neurotróf faktor fő jelátviteli receptora. A 7,8-dihidroxiflavon (7,8-DHF) egy potenciális nootropikus anyag, amely javíthatja az agy általános egészségét, a hangulatot és a kognitív funkciókat. Számos neurodegeneratív és neurofejlődési rendellenesség, valamint az elhízás és a magas vérnyomás esetén is hasznos lehet.

A 7,8-dihidroxiflavon, más néven 7,8-DHF, egy természetesen előforduló flavonoid, amely számos növényben megtalálható, beleértve a Tridacna tridacnát is. Antioxidáns és neurotróf tulajdonságairól ismert, a 7,8-dihidroxiflavon egyik legérdekesebb aspektusa az agy egészségének támogatására és a kognitív funkciók javítására való képessége. A kutatások azt mutatják, hogy ez a vegyület hatékony neurotrofinként működik, serkenti az agyban lévő neuronok növekedését és túlélését. Laboratóriumi állatokon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a 7,8-DHF jelentősen javítja a memóriát és a tanulási képességeket. Azáltal, hogy elősegíti az új szinaptikus kapcsolatok kialakulását és fokozza az agysejtek közötti kommunikációt, ez a vegyület ígéretesnek tartja kognitív potenciálunk felszabadítását. Ezenkívül a 7,8-dihidroxiflavon kölcsönhatásba lép az agy szerotoninreceptoraival, amelyek részt vesznek a hangulatszabályozásban. Ezen receptorok modulálásával képes lehet csökkenteni a szorongás és a depresszió tüneteit.


  • FOB ár:5 USD - 2000 / KG
  • Minimális rendelési mennyiség:1 kg
  • Ellátási képesség:10000 KG/hónap
  • Kikötő:Sanghaj/Peking
  • Fizetési feltételek:L/C, D/A, D/P, T/T, O/A
  • Szállítási feltételek:Tengeren/légi úton/futárral
  • Email:: info@trbextract.com
  • Termék részletei

    Termékcímkék

    Termék neve:7,8-Dihidroxiflavon

    CAS-szám:38183-03-87

    Egyéb név: 7,8-DIHIDROXI-FLAVON; 7,8-dihidroxi-2-fenil-4-benzopiron;

    DIHIDROXIFLAVON, 7,8-(RG);7,8-Dihidroxiflavon-hidrát;

    7,8-dihidroxi-2-fenil-1-benzopirán-4-on,,8-Dihidroxiflavon (7,8-DHF)

    Specifikációk: 98,0%

    Szín: Sárga por jellegzetes szaggal és ízzel

    GMO státusz: GMO-mentes

    Csomagolás: 25 kg-os rostdobokban

    Tárolás: Bontatlanul, hűvös, száraz helyen tárolandó, erős fénytől védve.

    Minőségét megőrzi: a gyártástól számított 24 hónap

    Termékleírás: 7,8-Dihidroxiflavon (7,8-DHF)– Sokoldalú vegyület a neuroprotekcióhoz és a kognitív funkciók javításához

    Áttekintés
    A 7,8-dihidroxiflavon (7,8-DHF) egy természetesen előforduló flavonoid, amely olyan növényekben található, mint aTridax procumbensésGodmania aesculifolia, egy sokoldalú, bioaktív vegyület kettős hatásmechanizmussal. Szelektív TrkB receptor agonistaként (az agyi eredetű neurotróf faktort, BDNF-et utánozva) és a piridoxál-foszfatáz (PDXP) kompetitív inhibitoraként működik. Ezek a tulajdonságok ígéretes jelöltté teszik a neurológiai kutatás, a kognitív funkciók javítása és a terápiás alkalmazások számára.

    Főbb jellemzők

    1. Molekuláris profil
      • Kémiai képlet: C₁₅H₁₀O₄
      • CAS-szám:38183-03-8
      • Molekulatömeg: 254,24 g/mol
      • Tisztaság: ≥98% (HPLC-vel igazolt)
      • Oldhatóság:
    • Kiválóan oldódik DMSO-ban (legfeljebb 100 mM) és etanolban (25 mM)
    • Vízben mérsékelten oldódik (<1 mg/ml).
    1. Tárolás és kezelés
      • Por: -20°C-on, száraz helyen tárolandó (3 évig eltartható).
      • Oldatok: Ossza szét alikvot részekre és tárolja -80°C-on (1-2 évig stabil).
      • Biztonsági óvintézkedések:
    • Használjon védőkesztyűt, védőszemüveget és laboratóriumi köpenyt.
    • Kerülje a belélegzést, lenyelést vagy a közvetlen bőrrel való érintkezést.
    • Kövesse a GHS veszélyességi besorolásait (akut toxicitás, szem-/bőrirritáció).

    Hatásmechanizmusok

    1. TrkB receptor agonizmus
      • Nagy affinitással kötődik a TrkB-hez (Kd ≈ 320 nM), aktiválva a downstream útvonalakat (PI3K/Akt, MAPK), hogy elősegítse:
    • Neurogenezis és szinaptikus plaszticitás.
    • Neuroprotekció az oxidatív stressz, az excitotoxicitás és az apoptózis ellen.
    • Kognitív javulás az Alzheimer-kór, a traumás agysérülés és a depresszió modelljeiben.
    1. PDXP gátlás
      • Versenyképesen gátolja a piridoxál-foszfatázt (PDXP), növelve a piridoxál-5'-foszfát (PLP), a B5-vitamin aktív formájának szintjét.
      • Előnyök:
    • Visszafordítja a korfüggő PLP-csökkenést a hippocampusban.
    • Javítja a tanulást és a memóriát preklinikai modellekben.
    1. További effektek
      • Antioxidáns aktivitás: Elnyomja a JNK/NF-κB útvonalakat a gyulladás csökkentése érdekében.
      • Anyagcsere-szabályozás: Fokozza a glükózfelvételt és csökkenti a vércukorszintet.

    Alkalmazások

    1. Neurológiai kutatás
      • Neuroprotekció vizsgálata Alzheimer-kór, Parkinson-kór és ischaemiás stroke modellekben.
      • A BDNF/TrkB jelátvitel vizsgálata szinaptikus plaszticitásban és hangulatzavarokban.
    2. Kognitív egészségtámogató kiegészítők
      • Potenciális felhasználás nootropikumokban a memória javítására és a neuroplaszticitás fokozására.
    3. Terápiás fejlesztés
      • Fedezze fel a kettős célpontú stratégiákat (TrkB + PDXP) a B6-vitamin-hiányhoz kapcsolódó kognitív hanyatlás kezelésére.

    Biztonság és adagolás

    • Toxicitás: A preklinikai vizsgálatok terápiás dózisokban nem mutattak ki jelentős toxicitást.
    • Ajánlott adagolás (csak kutatási célra):
      • In vitro: 250 nM–10 µM.
      • In vivo (egerek): 50–100 mg/kg/nap orálisan vagy intraperitoneális injekció formájában.

    Miért válassza a 7,8-DHF-et?

    • Kettős hatású profil: A TrkB aktiváció és a PDXP gátlás kombinációja sokrétű előnyöket biztosít.
    • Vér-agy gáton áthatolás: Hatékony a központi idegrendszer célzásában.
    • Kutatással alátámasztott: Több mint 50 preklinikai vizsgálatban validálva neuroprotekció, kognitív funkciók javítása és anyagcsere-szabályozás szempontjából.

    Kulcsszavak:TrkB agonista, PDXP inhibitor, neuroprotektív szer, kognitív fokozó, flavonoid előnyök, 7,8-DHF oldhatóság, Alzheimer-kór kutatás, BDNF utánzó.

     

     

     


  • Előző:
  • Következő: