お湯と低密度のアルコール高い熱と水の安定性、加工の柔軟性、および高い酸化防止stability.Evenとローカルconcentractionがはるかに超えていることを不利な条件でdissoveすることは容易であるとして、竹の葉の抽出物は、また非常に良い技術的特徴を提示します制限は、お茶のpolyphenols.Moreoverで一般的に発生する一切の酸化促進効果、あってはならない、抽出物は、それを竹の元のかすかな香りを運び、
少し甘さとbitterness.Itとの良好な、さわやかな味は、薬物、食品、アンチエイジング製品、化粧品、飼料の生産に広く使用することができます。
製品名:竹エキス
ラテン名:クロチクヴァール
CAS番号:525-82-6
植物部分は、使用される:リーフ
アッセイ:フラボン2%、4%、10%、20%、40%、50%。 シリカ、50%、60%、UVによって70%
カラー:特有の匂いと味とブラウンの微粉末
GMOステータス:GMOフリー
パッキング:25kgsファイバードラムに
ストレージ:強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください
賞味期限:製造日から24ヶ月
関数:
-抗酸化
フリーラジカルの除去- 、
血中脂質及びコレステロールの-Regulation、
-抗炎症および免疫機能の強化は、
抗老化および抗しわ係数が格納されています。
応用:
スキンケア製品に使用される化粧品の成分として-中古
カプセルとしてintaken栄養補助食品として、古本。
など粉乳、栄養補助飲料(ビール竹、竹水)、などの他の栄養補助食品の原料-絵
など米/麺類などの栄養値を高めるために、通常の食品に-Added。
テクニカルデータシート
項目 | 仕様 | 方法 | 結果 |
識別 | 陽性反応 | N / A | 準拠 |
抽出溶剤 | 水/エタノール | N / A | 準拠 |
粒子サイズ | 100%が80のメッシュを通過します | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
かさ密度 | 0.45〜0.65グラム/ミリリットル | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
乾燥減量 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
硫酸塩灰分 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
鉛(Pb) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
ヒ素(As) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
カドミウム(Cd) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
溶剤残留 | USP /ヨーロッパ薬局方 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
残留農薬 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
微生物制御 | |||
otal細菌数 | ≤1000cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
酵母&モールド | ≤100cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
サルモネラ | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
大腸菌 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
TRBの詳しい情報 |
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Rのegulation認定 | ||
USFDA、CEP、コーシャHALAL GMP ISO証明書 | ||
信頼性の高い品質 | ||
20年近く、輸出40個の国と地域、TRBによって生成さ2000の以上のバッチにはどのような品質上の問題、独自の精製工程、不純物や純度制御会うUSP、EPおよびCPを持っていません | ||
包括的な品質システム | ||
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▲品質保証システム |
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▲文書管理 |
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▲検証システム |
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▲トレーニングシステム |
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▲内部監査プロトコル |
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▲Suppler監査システム |
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▲機器設備システム |
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▲素材管理システム |
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▲生産管理システム |
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▲包装ラベリングシステム |
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▲研究室管理システム |
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▲検証検証システム |
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▲薬事システム |
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コントロール全体のソースとプロセス | ||
厳密に供給保証など米国DMF number.Several原料サプライヤーと原材料及び付属品や包装資材のサプライヤーをmaterials.Preferredすべての原料、アクセサリーや包装を制御しました。 | ||
サポートへの強い協同機関 | ||
科学の微生物学/アカデミーと技術/大学の植物学研究所/機関 |