ヘデラゲニンは、セイヨウキヅタ植物の化学成分であるトリテルペノイドです。
ヘデラゲニンは、セイヨウキヅタ(共通ツタ)に見出される多数のサポニンのアグリコン部分です。 これらはヘデラコサイドCとアルファ - ヘデリンの最も普及しています。 それはまた、生物農薬としてEPAによって分類アカザのキノア植物から抽出された3つの主要トリテルペノイドの一つです。 HeadsUp植物プロテクタは、サポニンのほぼ等しい比率で構成されオレアノール酸、ヘデラゲニン、及びphytolaccinic酸をアグリコン及び塊茎(例えばジャガイモ種子片)、マメ科植物に種子処理として使用するためのものであり、穀物の種子又はプレとして真菌の増殖、細菌の増殖、およびウイルス性植物の病気を防ぐために、植栽の移植の根のための植物の根のディップ、、。
ヘデラゲニンは、げっ歯類モデルにおいて抗うつ様効果を有することが見出されています。
製品名:アイビーエキス
ラテン名:ヘデラヘリックスL.
CAS番号:14216-03-6
植物部分は、使用される:リーフ
アッセイ:ヘデラコサイドC≧HPLCにより10.0%
カラー:特有の匂いと味を持つブラウン黄色の粉末
GMOステータス:GMOフリー
パッキング:25kgsファイバードラムに
ストレージ:強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください
賞味期限:製造日から24ヶ月
関数:
-Ivyは、関節痛および腰痛の治療を持っています。
-Ivyを効果的にニコチンに発癌物質に耐えることができます。
-Ivyは、血液の循環と解毒を促進する機能を有しています。
応用:
-絵食品・飲料成分。
-絵として健康的な製品食材。
-絵栄養サプリメント成分。
-絵として製薬産業・一般医薬品成分。
健康食品や化粧品成分を-as。
テクニカルデータシート
項目 | 仕様 | 方法 | 結果 |
識別 | 陽性反応 | N / A | 準拠 |
抽出溶剤 | 水/エタノール | N / A | 準拠 |
粒子サイズ | 100%が80のメッシュを通過します | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
かさ密度 | 0.45〜0.65グラム/ミリリットル | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
乾燥減量 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
硫酸塩灰分 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
鉛(Pb) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
ヒ素(As) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
カドミウム(Cd) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
溶剤残留 | USP /ヨーロッパ薬局方 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
残留農薬 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
微生物制御 | |||
otal細菌数 | ≤1000cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
酵母&モールド | ≤100cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
サルモネラ | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
大腸菌 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
TRBの詳しい情報 |
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Rのegulation認定 | ||
USFDA、CEP、コーシャHALAL GMP ISO証明書 | ||
信頼性の高い品質 | ||
20年近く、輸出40個の国と地域、TRBによって生成さ2000の以上のバッチにはどのような品質上の問題、独自の精製工程、不純物や純度制御会うUSP、EPおよびCPを持っていません | ||
包括的な品質システム | ||
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▲品質保証システム |
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▲文書管理 |
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▲検証システム |
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▲トレーニングシステム |
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▲内部監査プロトコル |
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▲Suppler監査システム |
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▲機器設備システム |
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▲素材管理システム |
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▲生産管理システム |
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▲包装ラベリングシステム |
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▲研究室管理システム |
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▲検証検証システム |
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▲薬事システム |
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コントロール全体のソースとプロセス | ||
厳密に供給保証など米国DMF number.Several原料サプライヤーと原材料及び付属品や包装資材のサプライヤーをmaterials.Preferredすべての原料、アクセサリーや包装を制御しました。 | ||
サポートへの強い協同機関 | ||
科学の微生物学/アカデミーと技術/大学の植物学研究所/機関 |