卸売ロータス葉エキスのメーカーやサプライヤー| トンルイバイオテック

ハスの葉エキス

簡単な説明:

蓮の葉(ハス)は水生多年草です。 この植物はライトグリーンの葉と白い花を持っており、アジアや中東の熱帯地域全体で成長します。 ハス、蓮インド、中国クズウコン、エジプト豆を含む他の多くの名前で知られ、それは長い歴史を持っています。 実際には、神聖な蓮は何千年ものための薬草として使用されてきました。
The entire lotus plant has been used in Chinese medicine for treating everything from diarrhea to bleeding ulcers.

植物は利尿剤であるとしてロータスの葉はまた、高度、減量治療法と考えられました。 の主な機能の一つ

蓮の葉の植物は、過剰な月経、痔、および血液の嘔吐に関連した出血を止めることです。

植物のすべての部分は収斂し、心臓強壮剤として使用することができます。 また、蓮はのための治療として使用されます

キノコpoisoning.Driedの蓮の葉は、多くのハーブの店で入手可能です。 また、植物は、ピル、粉末、及びカプセル形態中に見出すことができます。 ロータスは安全と考えされず、負の副作用を知られています。


  • FOB価格: US $0.5 - 2000 / KG
  • Min.Order数量:1 KG
  • 供給能力:月額10000 KG /
  • ポート:上海/北京
  • 支払条件:L / C、D / A、D / P、T / T
  • 製品の詳細

    商品のタグ

    蓮の葉(ハス)は水生多年草です。 この植物はライトグリーンの葉と白い花を持っており、アジアや中東の熱帯地域全体で成長します。 ハス、蓮インド、中国クズウコン、エジプト豆を含む他の多くの名前で知られ、それは長い歴史を持っています。 実際には、神聖な蓮は何千年ものための薬草として使用されてきました。
    全体蓮の工場は、出血性潰瘍に下痢からすべてを処理するために、中国医学で使用されてきました。

    植物は利尿剤であるとしてロータスの葉はまた、高度、減量治療法と考えられました。 の主な機能の一つ

    蓮の葉の植物は、過剰な月経、痔、および血液の嘔吐に関連した出血を止めることです。

    植物のすべての部分は収斂し、心臓強壮剤として使用することができます。 また、蓮はのための治療として使用されます

    キノコpoisoning.Driedの蓮の葉は、多くのハーブの店で入手可能です。 また、植物は、ピル、粉末、及びカプセル形態中に見出すことができます。 ロータスは安全と考えされず、負の副作用を知られています。

     

    製品名:ロータス葉エキス

    ラテン名:Nelumbo nuciferea GAERTN

    CAS番号:475-83-2

    植物部分は、使用される:リーフ

    アッセイ:Nuciferine HPLCによって、1.0%〜98.0%。 UVによってフラボノイド1.0%〜50.0%

    カラー:ブラウン特有の匂いと味とオフホワイトの粉末へ 

    GMOステータス:GMOフリー

    パッキング:25kgsファイバードラムに

    ストレージ:強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください

    賞味期限:製造日から24ヶ月

     

    関数:

    心を-protectし、減量を支援します。
    -Relieve夏の熱、抗凝固剤および医学の解毒剤。
    利尿剤や下剤の機能-with。
    -Treat hyperlipemias、obesities、肺炎、赤ちゃんの下痢と暑い夏を離乳させる、など

     

    応用:

    -Lotus葉エキスが提出食品に適用され、それが広く緩い重みとして使用し、健康を保つています。

    -Lotus葉エキスを医薬分野に適用され、それは関節炎および分娩後症候群を治療することができます。

    -Lotus葉エキスは、化粧品の分野で適用され、それが広く化粧品に追加されます。

     

    テクニカルデータシート

    項目 仕様 方法 結果
    識別 陽性反応 N / A 準拠
    抽出溶剤 水/エタノール N / A 準拠
    粒子サイズ 100%が80のメッシュを通過します USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    かさ密度 0.45〜0.65グラム/ミリリットル USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    乾燥減量 ≤5.0% USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    硫酸塩灰分 ≤5.0% USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    鉛(Pb) ≤1.0mg/キログラム USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    ヒ素(As) ≤1.0mg/キログラム USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    カドミウム(Cd) ≤1.0mg/キログラム USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    溶剤残留 USP /ヨーロッパ薬局方 USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    残留農薬 USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    微生物制御
    otal細菌数 ≤1000cfu/ G USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    酵母&モールド ≤100cfu/ G USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    サルモネラ USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    大腸菌 USP /ヨーロッパ薬局方 準拠

     

    TRBの詳しい情報

    Rのegulation認定
    USFDA、CEP、コーシャHALAL GMP ISO証明書
    信頼性の高い品質
    20年近く、輸出40個の国と地域、TRBによって生成さ2000の以上のバッチにはどのような品質上の問題、独自の精製工程、不純物や純度制御会うUSP、EPおよびCPを持っていません
    包括的な品質システム

     

    ▲品質保証システム

    ▲文書管理

    ▲検証システム

    ▲トレーニングシステム

    ▲内部監査プロトコル

    ▲Suppler監査システム

    ▲機器設備システム

    ▲素材管理システム

    ▲生産管理システム

    ▲包装ラベリングシステム

    ▲研究室管理システム

    ▲検証検証システム

    ▲薬事システム

    コントロール全体のソースとプロセス
    厳密に供給保証など米国DMF number.Several原料サプライヤーと原材料及び付属品や包装資材のサプライヤーをmaterials.Preferredすべての原料、アクセサリーや包装を制御しました。
    サポートへの強い協同機関
    科学の微生物学/アカデミーと技術/大学の植物学研究所/機関

  • 前:
  • 次へ: