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白インゲン豆エキス

簡単な説明:

白インゲン豆、植物名インゲンマメ尋常L.は、その名前が示唆するのと同様に、インゲン、腎臓状に形成され、かつ白色である白インゲン豆はcannellini豆として知られています。 それは、このようなピント豆、海軍豆と黒豆など、他の豆と同じ科学的な名前を持つ、すべての彼らはおそらく、彼らはすべてのペルー発祥の一般的な豆の祖先に由来するという事実のために、「共通豆」と呼ばれています。 彼らはペルーから彼らとインゲン豆をもたらしたインドのトレーダーを移行した結果、中南米全体に広がります。 豆は、新世界へのvoyaesから戻っスペインの探検家によって15世紀にヨーロッパに導入しました。 その後、スペイン語、ポルトガル語のトレーダーは、アフリカやアジアにインゲン豆を導入しました。 豆が良いタンパク質の非常に安価な形式であるため、彼らは世界中の多くの文化で人気となっています。 今日では、乾燥した一般的な豆の最大の商業生産は、インド、中国、インドネシア、ブラジル、米国です。


  • FOB価格: US $0.5 - 2000 / KG
  • Min.Order数量:1 KG
  • 供給能力:月額10000 KG /
  • ポート:上海/北京
  • 支払条件:L / C、D / A、D / P、T / T
  • 製品の詳細

    商品のタグ

    白インゲン豆、植物名インゲンマメ尋常L.は、その名前が示唆するのと同様に、インゲン、腎臓状に形成され、かつ白色である白インゲン豆はcannellini豆として知られています。 それは、このようなピント豆、海軍豆と黒豆など、他の豆と同じ科学的な名前を持つ、すべての彼らはおそらく、彼らはすべてのペルー発祥の一般的な豆の祖先に由来するという事実のために、「共通豆」と呼ばれています。 彼らはペルーから彼らとインゲン豆をもたらしたインドのトレーダーを移行した結果、中南米全体に広がります。 豆は、新世界へのvoyaesから戻っスペインの探検家によって15世紀にヨーロッパに導入しました。 その後、スペイン語、ポルトガル語のトレーダーは、アフリカやアジアにインゲン豆を導入しました。 豆が良いタンパク質の非常に安価な形式であるため、彼らは世界中の多くの文化で人気となっています。 今日では、乾燥した一般的な豆の最大の商業生産は、インド、中国、インドネシア、ブラジル、米国です。

     

    製品名:白インゲン豆エキス

    ラテン名:インゲンマメ尋常L.

    CAS番号:85085-22-9 

    植物の部分は次のものを使用:種子

    HPLCによるアッセイ::ファセオリン、Phaseolamin 1%、2%

    カラー:ブラウン特有の匂いと味とオフホワイトの粉末へ 

    GMOステータス:GMOフリー

    パッキング:25kgsファイバードラムに

    ストレージ:強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください

    賞味期限:製造日から24ヶ月

     

    関数:

    - 白インゲン豆抽出物は、重量安定剤として、あるいは減量助剤として作用し、肥満を治療するために使用することができます。 できる 

    それは、グルコース、次いで脂肪に澱粉を変換することができる前に、消化酵素のアルファアミラーゼを中和します。 基本的に、それが可能に 

    炭水化物は、おそらく少ないカロリー摂取量とシステムを通過します。

    腎臓を保護する機能-with

    身体の発達を1促進し、メモリを強化

    それは、グルコース、次いで脂肪に澱粉を変換することができる前に、消化酵素のアルファアミラーゼを中和-to

    - 白インゲン豆抽出物はまた、なぜなら、それは複雑な炭水化物の体内の消化を阻害しなければならない能力の低下、トリグリセリド、変性性関節炎、冠状動脈疾患および肥満のために有益であり得ます

     

    応用:

    食品分野で-Applied、白インゲン豆植物抽出物の栄養価が非常に高く、調理するapplys。

    健康製品フィールドに-Applied、原料と白インゲン豆植物抽出物を使用する健康製品は、重量を失うことの有利な効果を有します。

    医薬分野において-Applied、白インゲン豆植物抽出物は、高い医薬値を有する種々の有害な症状を治療するために使用されます。 

     

    テクニカルデータシート

    項目 仕様 方法 結果
    識別 陽性反応 N / A 準拠
    抽出溶剤 水/エタノール N / A 準拠
    粒子サイズ 100%が80のメッシュを通過します USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    かさ密度 0.45〜0.65グラム/ミリリットル USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    乾燥減量 ≤5.0% USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    硫酸塩灰分 ≤5.0% USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    鉛(Pb) ≤1.0mg/キログラム USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    ヒ素(As) ≤1.0mg/キログラム USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    カドミウム(Cd) ≤1.0mg/キログラム USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    溶剤残留 USP /ヨーロッパ薬局方 USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    残留農薬 USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    微生物制御
    otal細菌数 ≤1000cfu/ G USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    酵母&モールド ≤100cfu/ G USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    サルモネラ USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    大腸菌 USP /ヨーロッパ薬局方 準拠

    TRBの詳しい情報

    Rのegulation認定
    USFDA、CEP、コーシャHALAL GMP ISO証明書
    信頼性の高い品質
    20年近く、輸出40個の国と地域、TRBによって生成さ2000の以上のバッチにはどのような品質上の問題、独自の精製工程、不純物や純度制御会うUSP、EPおよびCPを持っていません
    包括的な品質システム

     

    ▲品質保証システム

    ▲文書管理

    ▲検証システム

    ▲トレーニングシステム

    ▲内部監査プロトコル

    ▲Suppler監査システム

    ▲機器設備システム

    ▲素材管理システム

    ▲生産管理システム

    ▲包装ラベリングシステム

    ▲研究室管理システム

    ▲検証検証システム

    ▲薬事システム

    コントロール全体のソースとプロセス
    厳密に供給保証など米国DMF number.Several原料サプライヤーと原材料及び付属品や包装資材のサプライヤーをmaterials.Preferredすべての原料、アクセサリーや包装を制御しました。
    サポートへの強い協同機関
    科学の微生物学/アカデミーと技術/大学の植物学研究所/機関

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