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ミルクアザミエキス

簡単な説明:

オオアザミは導入され、カリフォルニア州と米国の他の部分に帰化した地中海に特に近い中央と西ヨーロッパへのネイティブ、です。 これは特に、建物、ヘッジ銀行、フィールドでと周り600メートルまたは2000フィートの高度までの沿道で、荒地で主にドライ岩場や石の多い土壌で発見されました。 ミルクアザミは、それが顕著溝さほとんど分枝ない直立ステムを有し、その高さは、30〜150センチメートル(1フィートから4フィート)から背が高い、毎年または隔年です。 それは白い静脈でマークされた、長方形の滑らかで光沢がある大きな葉を持っています。


  • FOB価格: US $0.5 - 2000 / KG
  • Min.Order数量:1 KG
  • 供給能力:月額10000 KG /
  • ポート:上海/北京
  • 支払条件:L / C、D / A、D / P、T / T
  • 製品の詳細

    商品のタグ

    オオアザミは導入され、カリフォルニア州と米国の他の部分に帰化した地中海に特に近い中央と西ヨーロッパへのネイティブ、です。 これは特に、建物、ヘッジ銀行、フィールドでと周り600メートルまたは2000フィートの高度までの沿道で、荒地で主にドライ岩場や石の多い土壌で発見されました。 ミルクアザミは、それが顕著溝さほとんど分枝ない直立ステムを有し、その高さは、30〜150センチメートル(1フィートから4フィート)から背が高い、毎年または隔年です。 それは白い静脈でマークされた、長方形の滑らかで光沢がある大きな葉を持っています。

    製品名:オオアザミのエキス

    ラテン名:Silybum Mariaceum(L.)GAERTN

    CAS番号:22888-70-6

    植物の部分は次のものを使用:種子

    アッセイ:UVによってシリマリン≧80.0%。 HPLCによるシリマリン≧50.0%

    カラー:特有の匂いと味を有する黄褐色の粉末 

    GMOステータス:GMOフリー

    パッキング:25kgsファイバードラムに

    ストレージ:強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください

    賞味期限:製造日から24ヶ月

     

    関数:

    -protect肝臓、肝機能を改善胆汁および炎症の分泌を促進します。

    -strong酸化防止剤は、老化を遅らせ、フリーラジカルの本体を削除することができます。

    -Preventアルコール、化学毒素、重金属、医薬品、食品毒素、環境汚染などの肝臓の損傷の上、および肝細胞および修理の再生を促進します。

    -Directly脂質過酸化を防止し、細胞膜の流動性を維持します。

    四塩化炭素、ガラクトサミン、アルコールおよび他の肝臓毒素によって引き起こされる損傷から肝臓-protect。

    - 抗腫瘍。 活性酸素種のすべての種類は、8酸化グアニン、現在のベースグアニンを形成することができます。 腫瘍、抗酸化剤の適用、特にラジカル捕捉剤をもたらすDNA損傷は、このプロセスの発生を防止することができます。

    - 抗心臓血管疾患;

     

    応用

    -絵食品・飲料成分。
    -絵として健康的な製品食材。
    -絵栄養サプリメント成分。
    -絵として製薬産業・一般医薬品成分。
    健康食品や化粧品成分を-as。

     

    テクニカルデータシート

    項目 仕様 方法 結果
    識別 陽性反応 N / A 準拠
    抽出溶剤 水/エタノール N / A 準拠
    粒子サイズ 100%が80のメッシュを通過します USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    かさ密度 0.45〜0.65グラム/ミリリットル USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    乾燥減量 ≤5.0% USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    硫酸塩灰分 ≤5.0% USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    鉛(Pb) ≤1.0mg/キログラム USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    ヒ素(As) ≤1.0mg/キログラム USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    カドミウム(Cd) ≤1.0mg/キログラム USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    溶剤残留 USP /ヨーロッパ薬局方 USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    残留農薬 USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    微生物制御
    otal細菌数 ≤1000cfu/ G USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    酵母&モールド ≤100cfu/ G USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    サルモネラ USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    大腸菌 USP /ヨーロッパ薬局方 準拠

     

    TRBの詳しい情報

    Rのegulation認定
    USFDA、CEP、コーシャHALAL GMP ISO証明書
    信頼性の高い品質
    20年近く、輸出40個の国と地域、TRBによって生成さ2000の以上のバッチにはどのような品質上の問題、独自の精製工程、不純物や純度制御会うUSP、EPおよびCPを持っていません
    包括的な品質システム

     

    ▲品質保証システム

    ▲文書管理

    ▲検証システム

    ▲トレーニングシステム

    ▲内部監査プロトコル

    ▲Suppler監査システム

    ▲機器設備システム

    ▲素材管理システム

    ▲生産管理システム

    ▲包装ラベリングシステム

    ▲研究室管理システム

    ▲検証検証システム

    ▲薬事システム

    コントロール全体のソースとプロセス
    厳密に供給保証など米国DMF number.Several原料サプライヤーと原材料及び付属品や包装資材のサプライヤーをmaterials.Preferredすべての原料、アクセサリーや包装を制御しました。
    サポートへの強い協同機関
    科学の微生物学/アカデミーと技術/大学の植物学研究所/機関

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