สารสกัดจากรากตำแย is always used for the treatment of benign prostatic hypertrophy in Europe, especially in France. Its water-soluble part includes polysaccharide, which can adjust Tlymphocyte immune function, prevent the differentiation and proliferation of cancer cells of epithelial tissue. 3,4-divanillyltetrahydrofuran of the main ingredient of nettle root extract treating benign prostatic hypertrophy gradually grabs main Western and American markets because of the safety of exact effects and minimal side effects.
ชื่อสินค้า: สารสกัดจากตำแย
ละตินชื่อ: Urtica dioica ลิตร
CAS No: 83-46-5
พืชส่วนที่ใช้: ใบ / ราก
Assay: ซิลิกา≧ 1.0% โดยรังสียูวี; เบต้า Sitosterol ≧ 1.0% โดยวิธี HPLC
สี: ผงสีน้ำตาลสีเหลืองมีกลิ่นลักษณะและรสชาติ
สถานะจีเอ็มโอ: จีเอ็มโอฟรี
การบรรจุ: ใน 25kgs ใยกลอง
การเก็บรักษา: เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่แห้งและเย็นเก็บให้ห่างจากแสงที่แข็งแกร่ง
อายุการเก็บรักษา: 24 เดือนนับจากวันที่ผลิต
ฟังก์ชั่น:
-Nettle extract can fairly increase muscle power for athlete, very active and fast;
remedys สารสกัด -Nettle สำหรับรังแคและจะนำกลับมาสีธรรมชาติของผม
สารสกัดจาก -Nettle มีผลในเชิงบวกต่อความสามารถทางเพศและการฟื้นตัวอย่างรวดเร็วของความแข็งแรง;
สารสกัดจาก -Nettle มีการทำงานของต่อมลูกหมากสุขภาพป้องกันและมีผลการรักษาต่อมลูกหมากโตของยั่วยวน;
สารสกัดจาก -Nettle จะช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดและการเผาผลาญอาหารเพิ่มแบบไดนามิกและการทำงานของไตลดความเสียหายของยาเสพติดในไต
ใบสมัคร
-Applied ในระดับยา, สารสกัดจากรากตำแยส่วนใหญ่จะใช้เป็นวัตถุดิบ;
-Applied ในอุตสาหกรรมผลิตภัณฑ์สุขภาพ, สารสกัดจากรากตำแยส่วนใหญ่จะใช้เป็นส่วนผสมของผลิตภัณฑ์สำหรับการปรับปรุงการทำงานทางเพศและการสร้างกล้ามเนื้อของร่างกาย
เอกสารข้อมูลทางเทคนิค
ชิ้น | สเปค | วิธี | ผล |
บัตรประจำตัว | ปฏิกิริยาบวก | N / A | สอดคล้อง |
ตัวทำละลายสารสกัดจาก | น้ำ / เอทานอล | N / A | สอดคล้อง |
ขนาดอนุภาค | 100% ผ่าน 80 ตาข่าย | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
ความหนาแน่น | 0.45 ~ 0.65 g / ml | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
ขาดทุนจากการอบแห้ง | ≤5.0% | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
sulphated เถ้า | ≤5.0% | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
ตะกั่ว (Pb) | ≤1.0mg / กก. | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
สารหนู (As) | ≤1.0mg / กก. | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
แคดเมียม (Cd) | ≤1.0mg / กก. | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
ตัวทำละลายสารพิษตกค้าง | USP / Ph.Eur | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
สารกำจัดศัตรูพืชตกค้าง | เชิงลบ | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
การควบคุมทางจุลชีววิทยา | |||
ปริมาณแบคทีเรีย otal | ≤1000cfu / g | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
ยีสต์และเชื้อรา | ≤100cfu / g | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
Salmonella | เชิงลบ | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
เชื้อแบคทีเรีย E. coli | เชิงลบ | USP / Ph.Eur | สอดคล้อง |
ข้อมูลเพิ่มเติมของ TRB |
||
R รับรอง egulation | ||
USFDA, CEP ฮาลาลโคเชอร์ใบรับรองมาตรฐาน ISO GMP | ||
คุณภาพที่เชื่อถือได้ | ||
เกือบ 20 ปีที่ผ่านมาการส่งออก 40 ประเทศและภูมิภาคมากกว่า 2000 สำหรับกระบวนการผลิตโดย TRB ไม่มีปัญหาใด ๆ ที่มีคุณภาพกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ที่ไม่ซ้ำกันการปนเปื้อนและการควบคุมความบริสุทธิ์พบ USP, EP และ CP | ||
ระบบคุณภาพที่ครอบคลุม | ||
|
▲ระบบการประกันคุณภาพ |
√ |
▲ควบคุมเอกสาร |
√ |
|
▲ระบบการตรวจสอบ |
√ |
|
▲ระบบการฝึกอบรม |
√ |
|
▲ตรวจสอบภายในพิธีสาร |
√ |
|
▲ระบบตรวจสอบ Suppler |
√ |
|
▲อุปกรณ์ระบบอำนวยความสะดวก |
√ |
|
▲ระบบควบคุมวัสดุ |
√ |
|
▲ระบบการควบคุมการผลิต |
√ |
|
▲ระบบการติดฉลากบรรจุภัณฑ์ |
√ |
|
▲ระบบการควบคุมในห้องปฏิบัติการ |
√ |
|
▲ระบบการตรวจสอบการตรวจสอบ |
√ |
|
▲กำกับดูแลกิจการระบบ |
√ |
|
แหล่งที่มาทั้งการควบคุมและกระบวนการ | ||
การควบคุมอย่างเคร่งครัดทุกวัตถุดิบอุปกรณ์และบรรจุภัณฑ์ materials.Preferred วัสดุและอุปกรณ์และวัสดุบรรจุภัณฑ์ดิบซัพพลายเออร์กับสหรัฐฯ DMF number.Several ผู้ผลิตวัตถุดิบเป็นประกันอุปทาน | ||
สถาบันสหกรณ์ที่แข็งแกร่งเพื่อรองรับ | ||
สถาบันพฤกษศาสตร์ / สถาบันจุลชีววิทยา / สถาบันวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี / มหาวิทยาลัย |