タンポポ(ラテン名:タンポポmongolicum Hand.-MAZZ)、キク科は、タンポポはaperennialハーブです。 ルート円錐状、表面茶茶は、皺が縮小、波状歯又は羽毛状の深い亀裂と時々エッジを残し、徐々に狭く葉柄、葉柄と、赤紫色と、多くの場合、メインパルスにカテゴリーをベースは、クリフ上部赤紫色を費やしキーは、絹のような白い長い柔らかい毛でした。 頭のような花序、総つぼみベルのような、薄い果物ダークブラウン、長い冠毛白は、4-10ヶ月ように丁華Hualangタンポポの別名黄色、紫色、彼女の母親の義理などを果物の期間を費やしました。
Compositaeherbaceous多年草。 頭状花序、新しい生活のための新しいローカル滋養に風によってflowersfollowed種の上に形成された白色の紋、とポンポン。
製品名:タンポポエキス
ラテン名:タンポポMongolicum手。 MAZZ
CAS番号:68990-74-9
使用される植物パート:地上部
アッセイ:フラボン≧3.0%≧5.0%UVによって
カラー:特有の匂いと味を持つブラウン黄色の微粉末
GMOステータス:GMOフリー
パッキング:25kgsファイバードラムに
ストレージ:強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください
賞味期限:製造日から24ヶ月
関数:
- 血液、尿酸値と何人かの人々のためのコレステロール値のヘルプバランス電解質;
- 抗炎症作用を持っており、女性では尿路感染症を支援するおそれ;
- タンポポ抽出物の外部使用は、乾癬やにきびなどの皮膚の問題を扱うことができます。
Apppication:
-絵食品・飲料成分。
-絵として健康的な製品食材。
-絵栄養サプリメント成分。
- 絵として製薬産業・一般医薬品成分。
健康食品や化粧品成分を-as。
テクニカルデータシート
項目 | 仕様 | 方法 | 結果 |
識別 | 陽性反応 | N / A | 準拠 |
抽出溶剤 | 水/エタノール | N / A | 準拠 |
粒子サイズ | 100%が80のメッシュを通過します | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
かさ密度 | 0.45〜0.65グラム/ミリリットル | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
乾燥減量 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
硫酸塩灰分 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
鉛(Pb) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
ヒ素(As) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
カドミウム(Cd) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
溶剤残留 | USP /ヨーロッパ薬局方 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
残留農薬 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
微生物制御 | |||
otal細菌数 | ≤1000cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
酵母&モールド | ≤100cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
サルモネラ | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
大腸菌 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
TRBの詳しい情報 |
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Rのegulation認定 | ||
USFDA、CEP、コーシャHALAL GMP ISO証明書 | ||
信頼性の高い品質 | ||
20年近く、輸出40個の国と地域、TRBによって生成さ2000の以上のバッチにはどのような品質上の問題、独自の精製工程、不純物や純度制御会うUSP、EPおよびCPを持っていません | ||
包括的な品質システム | ||
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▲品質保証システム |
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▲文書管理 |
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▲検証システム |
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▲トレーニングシステム |
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▲内部監査プロトコル |
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▲Suppler監査システム |
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▲機器設備システム |
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▲素材管理システム |
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▲生産管理システム |
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▲包装ラベリングシステム |
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▲研究室管理システム |
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▲検証検証システム |
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▲薬事システム |
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コントロール全体のソースとプロセス | ||
厳密に供給保証など米国DMF number.Several原料サプライヤーと原材料及び付属品や包装資材のサプライヤーをmaterials.Preferredすべての原料、アクセサリーや包装を制御しました。 | ||
サポートへの強い協同機関 | ||
科学の微生物学/アカデミーと技術/大学の植物学研究所/機関 |