キャッツクローは、一般的ウナ・デ・ガトーとして知られているつるで、健康上の問題、特に消化苦情や関節炎の広い範囲の治療のためにペルーの医学で伝統的に使用され、傷、胃の問題、がんなどを治療すること。 それはごく最近西洋薬草や研究者の注目を集めています。 今日では、主に口の中の言葉で、それはアメリカで最も売れたハーブの一つとなっています。
製品名:キャッツクローエキス
ラテン名:Ramulus Uncariae兼Uncis /ラナンキュラスternatus THUNB
CAS番号:289626-41-1
植物部分に使用:ルート
アッセイ:HPLC / UVによってアルカロイド≧3.0%
カラー:特有の匂いと味を持つブラウン黄色の微粉末
GMOステータス:GMOフリー
パッキング:25kgsファイバードラムに
ストレージ:強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください
賞味期限:製造日から24ヶ月
関数:
-Reduce痛みやリウマチの炎症、関節炎および炎症性の問題の他のタイプ。
癌細胞の形成を阻害する抗腫瘍および抗癌特性を-Have。
創傷の治癒を-promote。
胃潰瘍や腸の苦情の治療に有用な-be
慢性の痛みを和らげるために-help。
免疫系を刺激することにより-Enhance免疫
-Help性大腸炎、クローン病、過敏性腸症候群、リーキー腸症候群、胃炎や十二指腸潰瘍、腸の炎症を含む胃や腸障害を経験して人
Apppication:
カプセルまたは錠剤として-Pharmaceutical。
カプセルや錠剤などの官能性食品。
- 水可溶性飲料。
カプセルや錠剤など-ヘルススパ製品
テクニカルデータシート
項目 | 仕様 | 方法 | 結果 |
識別 | 陽性反応 | N / A | 準拠 |
抽出溶剤 | 水/エタノール | N / A | 準拠 |
粒子サイズ | 100%が80のメッシュを通過します | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
かさ密度 | 0.45〜0.65グラム/ミリリットル | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
乾燥減量 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
硫酸塩灰分 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
鉛(Pb) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
ヒ素(As) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
カドミウム(Cd) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
溶剤残留 | USP /ヨーロッパ薬局方 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
残留農薬 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
微生物制御 | |||
otal細菌数 | ≤1000cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
酵母&モールド | ≤100cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
サルモネラ | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
大腸菌 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
TRBの詳しい情報 |
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Rのegulation認定 | ||
USFDA、CEP、コーシャHALAL GMP ISO証明書 | ||
信頼性の高い品質 | ||
20年近く、輸出40個の国と地域、TRBによって生成さ2000の以上のバッチにはどのような品質上の問題、独自の精製工程、不純物や純度制御会うUSP、EPおよびCPを持っていません | ||
包括的な品質システム | ||
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▲品質保証システム |
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▲文書管理 |
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▲検証システム |
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▲トレーニングシステム |
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▲内部監査プロトコル |
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▲Suppler監査システム |
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▲機器設備システム |
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▲素材管理システム |
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▲生産管理システム |
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▲包装ラベリングシステム |
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▲研究室管理システム |
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▲検証検証システム |
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▲薬事システム |
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コントロール全体のソースとプロセス | ||
厳密に供給保証など米国DMF number.Several原料サプライヤーと原材料及び付属品や包装資材のサプライヤーをmaterials.Preferredすべての原料、アクセサリーや包装を制御しました。 | ||
サポートへの強い協同機関 | ||
科学の微生物学/アカデミーと技術/大学の植物学研究所/機関 |