ザクロはPunicaceaeに属します。 それはsheepberryまたは小さな東屋です。 これは、イランとアフガニスタンに由来し、現在、中国で広く栽培されています。 地理的位置と気候条件の地域の状況を踏まえ、ザクロは高い生産能力と適切な品質のような特徴を持っています。 従って、原料の安定供給は、高い歩留まりを確保することができます。 当社の製品の価格は、F、高収率かつ低コストであるため、より競争力があります。
製品名:ザクロエキス
ラテン名:プニカGranatum L.
CAS番号:476-66-4
使用される植物部分:フルーツピール
アッセイ:エラグ酸20.0%、40.0%、UV / HPLCにより70.0パーセント
カラー:特有の匂いと味を有する黄褐色の粉末
GMOステータス:GMOフリー
パッキング:25kgsファイバードラムに
ストレージ:強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください
賞味期限:製造日から24ヶ月
関数:
直腸と結腸癌、食道癌、肝臓癌、肺癌の - 抗がん、舌や皮膚の癌。
ヒト免疫不全ウイルス(HIV)および微生物やウイルスの多くの種類に-Restrain。
- 抗酸化剤、凝固剤、血圧及び鎮静をdescenting。
抗oxidance、老化の抑制及び美白に-Resist
高血糖、高血圧によって引き起こされる症状の-Treat種類。
アテローム性動脈硬化症および腫瘍へ-Resist。
応用
化粧品の分野で-Applied、サボテン抽出物は、その抗炎症作用と抗酸化作用のための様々なスキンケア製品に追加されます。
健康製品および製薬分野において-Applied、サボテン抽出物は、多くの場合、腎炎、glycuresis、心臓病、肥満症、肝障害よりのアジュバント療法で使用されます。
テクニカルデータシート
項目 | 仕様 | 方法 | 結果 |
識別 | 陽性反応 | N / A | 準拠 |
抽出溶剤 | 水/エタノール | N / A | 準拠 |
粒子サイズ | 100%が80のメッシュを通過します | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
かさ密度 | 0.45〜0.65グラム/ミリリットル | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
乾燥減量 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
硫酸塩灰分 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
鉛(Pb) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
ヒ素(As) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
カドミウム(Cd) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
溶剤残留 | USP /ヨーロッパ薬局方 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
残留農薬 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
微生物制御 | |||
otal細菌数 | ≤1000cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
酵母&モールド | ≤100cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
サルモネラ | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
大腸菌 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
TRBの詳しい情報 |
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Rのegulation認定 | ||
USFDA、CEP、コーシャHALAL GMP ISO証明書 | ||
信頼性の高い品質 | ||
20年近く、輸出40個の国と地域、TRBによって生成さ2000の以上のバッチにはどのような品質上の問題、独自の精製工程、不純物や純度制御会うUSP、EPおよびCPを持っていません | ||
包括的な品質システム | ||
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▲品質保証システム |
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▲文書管理 |
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▲検証システム |
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▲トレーニングシステム |
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▲内部監査プロトコル |
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▲Suppler監査システム |
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▲機器設備システム |
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▲素材管理システム |
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▲生産管理システム |
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▲包装ラベリングシステム |
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▲研究室管理システム |
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▲検証検証システム |
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▲薬事システム |
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コントロール全体のソースとプロセス | ||
厳密に供給保証など米国DMF number.Several原料サプライヤーと原材料及び付属品や包装資材のサプライヤーをmaterials.Preferredすべての原料、アクセサリーや包装を制御しました。 | ||
サポートへの強い協同機関 | ||
科学の微生物学/アカデミーと技術/大学の植物学研究所/機関 |