中国のダイオウ工場はパウダーは、多くの下剤製剤中に含めることの輝かしい歴史を持って展開します。 ルバーブは、一般的に6〜10時間の摂取後軟便を生成し、穏やかな下剤と考えられています。
それはアクションで非常に穏やかであるので、ルバーブは、子供たちのために特に適しています。 ルバーブの根は、便秘の治療に使用するための下剤作用がありますが、あまりにも収斂効果があります。 ルバーブは、それゆえ、破片を取り除いた後、同様に防腐性と収斂、腸の際に真にクレンジング作用を有します。 ルバーブの主な化学成分は、おそらく癌細胞を阻害するルバーブの能力を調査しているルバーブの中国研究の下剤や下剤特性に寄与するアントラキノンが含まれます。
製品名:ルバーブエキス
ラテン名:ダイオウOfficinale Baill
CAS番号:478-43-3
植物部分は、使用される:根茎
アッセイ:アントラキノン≧UV 1.0重量%; TLCにより50%〜98%エモジン
カラー:特有の匂いと味を有する黄褐色の粉末
GMOステータス:GMOフリー
パッキング:25kgsファイバードラムに
ストレージ:強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください
賞味期限:製造日から24ヶ月
関数:
-Rhubarb根エキスは、消化を改善し、食欲を増加させることが示されています。
-Rhubarb根エキスも、潰瘍を癒す脾臓および大腸の障害を軽減する、便秘を緩和し、痔を癒すし、上部消化管の出血を助けることができます。
-抗腫瘍活性および抗菌活性はまた、免疫抑制、カタルシスと抗炎症effectionを持っています。
応用:
血液、解毒を冷却し、腸を緩和するための薬剤の原料-as、それは主に、医薬分野で使用されています。
血液の循環を改善し、無月経を治療するための製品-絵、それは主に健康食品業界で使用されています
テクニカルデータシート
項目 | 仕様 | 方法 | 結果 |
識別 | 陽性反応 | N / A | 準拠 |
抽出溶剤 | 水/エタノール | N / A | 準拠 |
粒子サイズ | 100%が80のメッシュを通過します | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
かさ密度 | 0.45〜0.65グラム/ミリリットル | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
乾燥減量 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
硫酸塩灰分 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
鉛(Pb) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
ヒ素(As) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
カドミウム(Cd) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
溶剤残留 | USP /ヨーロッパ薬局方 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
残留農薬 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
微生物制御 | |||
otal細菌数 | ≤1000cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
酵母&モールド | ≤100cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
サルモネラ | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
大腸菌 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
TRBの詳しい情報 |
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Rのegulation認定 | ||
USFDA、CEP、コーシャHALAL GMP ISO証明書 | ||
信頼性の高い品質 | ||
20年近く、輸出40個の国と地域、TRBによって生成さ2000の以上のバッチにはどのような品質上の問題、独自の精製工程、不純物や純度制御会うUSP、EPおよびCPを持っていません | ||
包括的な品質システム | ||
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▲品質保証システム |
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▲文書管理 |
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▲検証システム |
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▲トレーニングシステム |
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▲内部監査プロトコル |
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▲Suppler監査システム |
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▲機器設備システム |
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▲素材管理システム |
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▲生産管理システム |
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▲包装ラベリングシステム |
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▲研究室管理システム |
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▲検証検証システム |
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▲薬事システム |
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コントロール全体のソースとプロセス | ||
厳密に供給保証など米国DMF number.Several原料サプライヤーと原材料及び付属品や包装資材のサプライヤーをmaterials.Preferredすべての原料、アクセサリーや包装を制御しました。 | ||
サポートへの強い協同機関 | ||
科学の微生物学/アカデミーと技術/大学の植物学研究所/機関 |