Ime izdelka:Paklitaksel990,0 %
Oblika: bel kristaliničen prah
Specifikacija: 99%
Preskusna metoda: HPLC
Številka CAS:33069-62-4
Molekulska formula: C47H51NO14
Vrelišče: 957,115 °C pri 760 mmHg
Molekulska masa: 853,91
Status GSO: Brez GSO
Pakiranje: v 25 kg vlaknenih bobnih
Shranjevanje: Neodprto posodo hranite na hladnem in suhem mestu, stran od močne svetlobe
Rok uporabnosti: 24 mesecev od datuma proizvodnje
Ime izdelka:Paklitaksel v prahu99,0 % (C47H51NO14)
Št. CAS: 33069-62-4
Molekulska masa: 853,91
Čistost: ≥99,0 % (preverjeno s HPLC)
Pregled izdelka
Paklitaksel v prahu 99,0 % je visoko prečiščeno protitumorsko sredstvo rastlinskega izvora, ki se pogosto uporablja v kemoterapiji za solidne tumorje, vključno z rakom dojke, jajčnikov in nedrobnoceličnim pljučnim rakom. Ta izdelek, pridobljen z napredno fermentacijo ali tehnologijo rastlinskih celičnih kultur, zagotavlja okolju prijazno proizvodnjo in dosledno kakovost. Njegov mehanizem vključuje stabilizacijo mikrotubulov med fazo G2/M, zaviranje delitve celic in indukcijo apoptoze.
Ključne lastnosti
- Visoka čistost in nadzor kakovosti:
- Čistost ≥99,0 % (HPLC) s strogimi omejitvami nečistoč (npr. skupne nečistoče ≤0,5 %, posamezne nečistoče ≤0,1 %).
- Ustreza standardom USP34, potrjeno glede identitete, topnosti in stabilnosti.
- Fizikalno-kemijske lastnosti:
- Videz: Bel kristaliničen prah.
- Topnost: Netopen v vodi; topen v metanolu, etanolu in DMSO (50 mg/ml).
- Shranjevanje: Stabilno pri temperaturi od 2 do 8 °C v nepredušno zaprtih, pred svetlobo zaščitenih posodah.
- Varnost in skladnost:
- Nizka vsebnost endotoksinov (≤0,4 USP EU/mg) in težkih kovin (≤20 ppm).
- Podprto s kliničnimi preskušanji, ki dokazujejo učinkovitost in varnost pri zdravljenju raka.
Aplikacije
- Onkologija: Zdravljenje prve izbire za raka dojke, jajčnikov in pljuč, pogosto v kombinaciji s cisplatinom ali docetakselom.
- Raziskave: Uporablja se v formulacijah z nanodelci (npr. liposomi, miceli) za povečanje biološke uporabnosti in zmanjšanje toksičnosti.
- Farmacevtski razvoj: Idealno za injekcijske formulacije in sisteme za peroralno dajanje.
Tehnične specifikacije
| Parameter | Vrednost |
|---|---|
| Čistost (HPLC) | ≥99,0 % |
| Tališče | 213 °C (razpad) |
| Optična rotacija | -49° do -55° (c=1, MeOH) |
| Vsebnost vode | ≤4,0 % |
| Mikrobne omejitve | ≤100 CFU/g |
| Št. CAS | 33069-62-4 |
Pakiranje in naročanje
- Razpoložljive velikosti: 10 mg, 20 mg, 50 mg (prilagodljiva naročila v razsutem stanju).
- Embalaža: Zaprte jantarne viale s sušilnim sredstvom za zagotavljanje stabilnosti.
- Rok uporabnosti: 3 leta pri priporočenih pogojih skladiščenja.
Zakaj izbrati naš izdelek?
- Trajnostno pridobivanje: Proizvedeno s tehnologijo rastlinskih celičnih kultur, kar zmanjšuje odvisnost od ogroženih tis.
- Globalna skladnost: Izpolnjuje smernice USP, ICH in ISO za farmacevtske sestavine.
- Tehnična podpora: Zagotovljena so celotna analitična poročila (COA, MSDS) in prilagojena navodila za formulacijo.
Ključne besede
Paklitaksel v prahu 99,0 %, standard USP34, zdravilo proti raku, stabilizator mikrotubulov, taksol visoke čistosti, zdravljenje raka dojke, formulacija z nanodelci, certificirano po GMP.
