Paklitaxelpulver 99,0 %

Kort beskrivning:

Paklitaxel är en monomer diterpenoidförening utvunnen ur naturlig växtbaserad paklitaxelbark. Det är en typ av komplexa sekundära metaboliter. För närvarande förstås att endast ett läkemedel kan främja mikrotubulipolymerisation och stabilitet hos mikrotubuli. Isotopspårning visade att paklitaxel endast band till polymeriserade mikrotubuli, inte till det polymeriserade tubulinet. Efter att ett stort antal mikrotubuli har ansamlats i cellerna kommer paklitaxel i kontakt med cellerna, vilket stör ackumuleringen av mikrotubuli och olika cellfunktioner. Särskilt celldelningen stoppas i mitosen, vilket blockerar den normala celldelningen.


  • FOB-pris:5 USD - 2000 / KG
  • Minsta orderkvantitet:1 kg
  • Leveransförmåga:10000 kg/per månad
  • Hamn:Shanghai/Peking
  • Betalningsvillkor:L/C, Moms, Moms, T/T, O/A
  • Leveransvillkor:Till sjöss/Med flyg/Med kurir
  • E-post:: info@trbextract.com
  • Produktinformation

    Produktetiketter

    Produktnamn:Paklitaxel990,0 %

    Form: Vitt kristallint pulver
    Specifikation: 99%

    Testmetod: HPLC

    CAS-nummer:33069-62-4

    Molekylformel: C47H51NO14

    Kokpunkt: 957,115 °C vid 760 mmHg
    Molekylvikt: 853,91
    GMO-status: GMO-fri

    Förpackning: i 25 kg fibertrummor

    Förvaring: Förvara behållaren oöppnad på en sval, torr plats. Undvik starkt ljus.

    Hållbarhet: 24 månader från produktionsdatum

    Produktnamn:Paklitaxelpulver99,0 % (C47H51NO14)
    CAS-nr: 33069-62-4
    Molekylvikt: 853,91
    Renhet: ≥99,0 % (HPLC-verifierad)

    Produktöversikt

    Paklitaxelpulver 99,0 % är ett högrenat, växtbaserat anticancermedel som används flitigt vid kemoterapi för solida tumörer, inklusive bröst-, äggstocks- och icke-småcellig lungcancer. Denna produkt utvinns via avancerad fermenterings- eller växtcellsodlingsteknik och säkerställer miljövänlig produktion och jämn kvalitet. Dess mekanism innebär att stabilisera mikrotubuli under G2/M-fasen, hämma celldelning och inducera apoptos.

    Viktiga funktioner

    1. Hög renhet och kvalitetskontroll:
      • Renhet ≥99,0 % (HPLC), med strikta gränsvärden för föroreningar (t.ex. totala föroreningar ≤0,5 %, enskilda föroreningar ≤0,1 %).
      • Uppfyller USP34-standarder, validerad för identitet, löslighet och stabilitet.
    2. Fysikalisk-kemiska egenskaper:
      • Utseende: Vitt kristallint pulver.
      • Löslighet: Olöslig i vatten; löslig i metanol, etanol och DMSO (50 mg/ml).
      • Förvaring: Stabil vid 2–8 °C i lufttäta, ljusskyddade behållare.
    3. Säkerhet och efterlevnad:
      • Låga endotoxinnivåer (≤0,4 USP EU/mg) och tungmetallinnehåll (≤20 ppm).
      • Stöds av kliniska prövningar som visar effekt och säkerhet vid cancerbehandling.

    Applikationer

    • Onkologi: Förstahandsbehandling för bröst-, äggstocks- och lungcancer, ofta i kombination med cisplatin eller docetaxel.
    • Forskning: Används i nanopartikelformuleringar (t.ex. liposomer, miceller) för att förbättra biotillgängligheten och minska toxicitet.
    • Farmaceutisk utveckling: Idealisk för injicerbara formuleringar och orala administreringssystem.

    Tekniska specifikationer

    Parameter Värde
    Renhet (HPLC) ≥99,0 %
    Smältpunkt 213°C (sönderdelning)
    Optisk rotation -49° till -55° (c=1, MeOH)
    Vatteninnehåll ≤4,0 %
    Mikrobiella gränser ≤100 CFU/g
    CAS-nummer 33069-62-4

    Packning och beställning

    • Tillgängliga storlekar: 10 mg, 20 mg, 50 mg (anpassningsbara bulkbeställningar).
    • Förpackning: Förseglade bärnstensfärgade injektionsflaskor med torkmedel för att säkerställa stabilitet.
    • Hållbarhet: 3 år under rekommenderade förvaringsförhållanden.

    Varför välja vår produkt?

    • Hållbar inköp: Producerad via växtcellsodlingsteknik, vilket minskar beroendet av utrotningshotade idegranträd.
    • Global efterlevnad: Uppfyller USP-, ICH- och ISO-riktlinjerna för farmaceutiska ingredienser.
    • Teknisk support: Fullständiga analysrapporter (COA, MSDS) och anpassad formuleringsvägledning tillhandahålls.

    Nyckelord

    Paklitaxelpulver 99,0 %, USP34-standard, läkemedel mot cancer, mikrotubulistabilisator, taxol med hög renhet, behandling av bröstcancer, nanopartikelformulering, GMP-certifierad.


  • Tidigare:
  • Nästa: