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マイタケエキス/マイタケエキス

簡単な説明:

マイタケはポリポア、特異キャップと鰓の共通の特徴なしにキノコとして分類されます。 その代わりに、複数の分岐はこれらのキャップの花 - ruffed caps.Theの下側が密に詰まった毛穴の薄い層で覆われていると茎があります。 チアミン、リボフラビンおよびNiacin.Theyはすべて含まれていますダンスmushroom.Maitakeキノコは風味豊かで栄養価の高い食品群とB-ビタミンの良い源であるとの共通名は、それは、蓮の花であるため、形状のダンスのスカートのようなものですので、日本人の名前必須アミノ酸。 これらは、栄養補助食品や自然派化粧品を高める免疫システムを策定するための完璧な粉末材料です。


  • FOB価格: US $0.5 - 2000 / KG
  • Min.Order数量:1 KG
  • 供給能力:月額10000 KG /
  • ポート:上海/北京
  • 支払条件:L / C、D / A、D / P、T / T
  • 製品の詳細

    商品のタグ

    マイタケはポリポア、特異キャップと鰓の共通の特徴なしにキノコとして分類されます。 その代わりに、複数の分岐はこれらのキャップの花 - ruffed caps.Theの下側が密に詰まった毛穴の薄い層で覆われていると茎があります。 チアミン、リボフラビンおよびNiacin.Theyはすべて含まれていますダンスmushroom.Maitakeキノコは風味豊かで栄養価の高い食品群とB-ビタミンの良い源であるとの共通名は、それは、蓮の花であるため、形状のダンスのスカートのようなものですので、日本人の名前必須アミノ酸。 これらは、栄養補助食品や自然派化粧品を高める免疫システムを策定するための完璧な粉末材料です。

     

    製品名:マイタケエキス/Grifola Frondosa extract

    ラテン名:シイタケ(バーク)歌います

    CAS番号:37339-90-5

    植物部分は、使用される:フルーツ

    アッセイ:UVにより0.50%〜50.0%の多糖類

    カラー:特有の匂いと味を有する黄褐色の粉末 

    GMOステータス:GMOフリー

    パッキング:25kgsファイバードラムに

    ストレージ:強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください

    賞味期限:製造日から24ヶ月

     

    関数:

    -Inhibit癌;

    老化ダウン-Slowと生殖腺の機能を促進します。
    -Preventと治療糖尿病;
    肥満を-Inhibit、動脈硬化や脳塞栓症の治療のための双方向方式で血圧を調節します。
    顔の美しさを-Enhanceと年齢の顔料の外観を延期する肌を潤し、
    -Increase食欲、成長を促進し、免疫力を構築し、メモリを向上させます。

     

    応用

    -Maitakeキノコエキスは、ヒト血清コレステロール、低血圧を下げると、肝炎、胃潰瘍を防ぐことができます。

    -Maitakeキノコエキスは、がんの予防、更年期症候群の規制、身体能力の強化、代謝を向上させるために良いです。

    -Maitakeキノコエキスは、ヘルスケア製品、風味食品のすべての種類の主要な成分として使用することができます(飲み物、アイスクリーム、など。)、機能性食品を。

     

    テクニカルデータシート

    項目 仕様 方法 結果
    識別 陽性反応 N / A 準拠
    抽出溶剤 水/エタノール N / A 準拠
    粒子サイズ 100%が80のメッシュを通過します USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    かさ密度 0.45〜0.65グラム/ミリリットル USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    乾燥減量 ≤5.0% USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    硫酸塩灰分 ≤5.0% USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    鉛(Pb) ≤1.0mg/キログラム USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    ヒ素(As) ≤1.0mg/キログラム USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    カドミウム(Cd) ≤1.0mg/キログラム USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    溶剤残留 USP /ヨーロッパ薬局方 USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    残留農薬 USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    微生物制御
    otal細菌数 ≤1000cfu/ G USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    酵母&モールド ≤100cfu/ G USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    サルモネラ USP /ヨーロッパ薬局方 準拠
    大腸菌 USP /ヨーロッパ薬局方 準拠

     

    TRBの詳しい情報

    Rのegulation認定
    USFDA、CEP、コーシャHALAL GMP ISO証明書
    信頼性の高い品質
    20年近く、輸出40個の国と地域、TRBによって生成さ2000の以上のバッチにはどのような品質上の問題、独自の精製工程、不純物や純度制御会うUSP、EPおよびCPを持っていません
    包括的な品質システム

     

    ▲品質保証システム

    ▲文書管理

    ▲検証システム

    ▲トレーニングシステム

    ▲内部監査プロトコル

    ▲Suppler監査システム

    ▲機器設備システム

    ▲素材管理システム

    ▲生産管理システム

    ▲包装ラベリングシステム

    ▲研究室管理システム

    ▲検証検証システム

    ▲薬事システム

    コントロール全体のソースとプロセス
    厳密に供給保証など米国DMF number.Several原料サプライヤーと原材料及び付属品や包装資材のサプライヤーをmaterials.Preferredすべての原料、アクセサリーや包装を制御しました。
    サポートへの強い協同機関
    科学の微生物学/アカデミーと技術/大学の植物学研究所/機関

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