アリシンは、ニンニクから得られた有機化合物です。 また、家族Alliaceaeでタマネギ、および他の種から得られます。 なお、第1単離およびこの無色の液体が区別刺激臭を有し、1944年にチェスターJ. Cavallitoによって実験室で研究しました。 この化合物は、抗菌剤および抗真菌特性を示します。 アリシンは、害虫による攻撃に対するニンニクの防御機構です。
製品名:ニンニクエキス
ラテン名:ニンニクL.
CAS番号:539-86-6
植物部分に使用さ:電球
アッセイ:HPLC 0.2%-5%アリシン
カラー:特有の匂いと味を持つ淡黄色粉末
GMOステータス:GMOフリー
パッキング:25kgsファイバードラムに
ストレージ:強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください
賞味期限:製造日から24ヶ月
関数:
-Garlic抽出物wideideスペクトル抗生物質、静菌及び殺菌として使用されます。
-Garlic抽出物は、血液および溶解うっ滞を活性化し、熱および毒性物質を一掃することができます。
-Garlicエキスは、血圧や血中脂肪を下げ、脳細胞を保護することができます。
-Garlicはまた、腫瘍に抵抗し、人間の免疫力や遅延老化をenhancすることができます。
応用
食品分野で-Applied、それはように、クッキー、パン、肉製品とで使用される機能性食品添加物として主にあります。
応用:
健康製品の分野で-Applied、多くの場合、血圧や血中脂肪を下げるためにカプセル化され、
調合薬分野で-Applied、それは主に細菌感染、胃腸炎及び心血管疾患の治療に使用されます。
飼料添加フィールドに-Applied、それは主に疾患に対する家禽、家畜及び魚類を保護するための飼料添加物に使用されます。
テクニカルデータシート
項目 | 仕様 | 方法 | 結果 |
識別 | 陽性反応 | N / A | 準拠 |
抽出溶剤 | 水/エタノール | N / A | 準拠 |
粒子サイズ | 100%が80のメッシュを通過します | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
かさ密度 | 0.45〜0.65グラム/ミリリットル | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
乾燥減量 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
硫酸塩灰分 | ≤5.0% | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
鉛(Pb) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
ヒ素(As) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
カドミウム(Cd) | ≤1.0mg/キログラム | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
溶剤残留 | USP /ヨーロッパ薬局方 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
残留農薬 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
微生物制御 | |||
otal細菌数 | ≤1000cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
酵母&モールド | ≤100cfu/ G | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
サルモネラ | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
大腸菌 | 負 | USP /ヨーロッパ薬局方 | 準拠 |
TRBの詳しい情報 |
||
Rのegulation認定 | ||
USFDA、CEP、コーシャHALAL GMP ISO証明書 | ||
信頼性の高い品質 | ||
20年近く、輸出40個の国と地域、TRBによって生成さ2000の以上のバッチにはどのような品質上の問題、独自の精製工程、不純物や純度制御会うUSP、EPおよびCPを持っていません | ||
包括的な品質システム | ||
|
▲品質保証システム |
√ |
▲文書管理 |
√ |
|
▲検証システム |
√ |
|
▲トレーニングシステム |
√ |
|
▲内部監査プロトコル |
√ |
|
▲Suppler監査システム |
√ |
|
▲機器設備システム |
√ |
|
▲素材管理システム |
√ |
|
▲生産管理システム |
√ |
|
▲包装ラベリングシステム |
√ |
|
▲研究室管理システム |
√ |
|
▲検証検証システム |
√ |
|
▲薬事システム |
√ |
|
コントロール全体のソースとプロセス | ||
厳密に供給保証など米国DMF number.Several原料サプライヤーと原材料及び付属品や包装資材のサプライヤーをmaterials.Preferredすべての原料、アクセサリーや包装を制御しました。 | ||
サポートへの強い協同機関 | ||
科学の微生物学/アカデミーと技術/大学の植物学研究所/機関 |