Nome di u pruduttu:Piperlonguminepolvere
Altri nomi: Piplartin, estrattu di Piperlongumina, Piplartine, 5,6-Diidro-1-[(2E)-1-oxo-3-(3,4,5-trimetossifenil)-2-propen-1-il]-2(1H)-piridinone, PPLGM, polvere di pippali, estrattu di Piper Longum
Numeru CAS: 20069-09-4
Fonte Botanica: Piper Longum Linn
Analisi: 98% min
Campione Gratuitu: Disponibile
Aspettu: Polvere cristallina bianca
Benefici: Anti-cancru, anti-età, senoliticu
Durata di conservazione: 2 anni
Polvere di Piperlongumina| Alta Purezza (98%+) | CAS 20069-09-4 | Per Usu di Ricerca
Panoramica di u produttu
Piperlongumina (Piplartina), un alcaloide bioattivu derivatu daPiper longumpianta, hè un cumpostu naturale cù proprietà anticancerose selettive. Induce efficacemente spezie reattive di l'ossigenu (ROS) in e cellule cancerose, purtendu à l'apoptosi senza dannà e cellule nurmali, ciò chì ne face un candidatu promettente per a ricerca oncologica.
Caratteristiche principali
- Purità: ≥98% (verificata HPLC)
- Numeru CAS: 20069-09-4
- Formula moleculare: C₁₇H₁₉NO₅
- Pesu moleculare: 317,34 g/mol
- Aspettu: Polvere bianca à biancastra
- Solubilità: Insolubile in acqua; solubile in DMSO (≥10,45 mg/mL), etanolu è altri solventi organici
- Conservazione: Conservà à -20 °C in un ambiente seccu è bughju. Stabile per 3 anni.
Meccanismu d'azione
A piperlongumina mira selettivamente e cellule cancerose attraversu parechje vie:
- Induzione di ROS: Eleva i livelli intracellulari di ROS, pruvucendu u stress ossidativu è l'apoptosi in e cellule cancerose.
- Inibizione di GSTP1: Sopprime a glutatione S-transferasi Pi 1 (GSTP1), interrompendu l'equilibriu redox in e cellule maligne.
- Soppressione di a via STAT3: Inibisce a segnalazione STAT3, riducendu a proliferazione è a sopravvivenza di u tumore.
- Inibizione di a tioredossina reduttasi (TrxR1): Agisce irreversibilmente nantu à i residui di selenocisteina, aumentendu a chemosensibilità.
Applicazioni di Ricerca
- Terapia contr'à u Cancru:
- Induce l'apoptosi in linee cellulari di senu, prustata è mieloma (IC₅₀: 1–5 μM).
- Sinergizeghja cù l'agenti chemioterapichi (per esempiu, doxorubicina, cisplatinu) per superà a resistenza à i medicinali.
- Studi di e vie di signale:
- Modula e vie NF-κB, MAPK è JAK/STAT3.
- Neuroprotezione è Invecchiamento:
- Supporta a salute neuronale è mitiga u stress ossidativu in i mudelli ligati à l'età.
- Ricerca Cardiovasculare:
- Inibisce l'aterosclerosi supprimendu a proliferazione di u musculu lisciu vasculare.
Specifiche di u produttu
| Dimensione di u pacchettu | Furmulariu | Purezza |
|---|---|---|
| 10 mg | Polvere liofilizzata | ≥98% |
| 50 mg | Polvere liofilizzata | ≥98% |
| Ordini in massa persunalizati | Disponibile à dumanda |
Manipolazione è Sicurezza
- Ricostituzione: Dissolve in DMSO perin vitrostudii. Perin vivoapplicazioni, aduprate polisorbato 80 o formulazioni à basa di ciclodestrina per migliurà a solubilità.
- Stabilità: Stabile à pH 4-7. Evitate l'esposizione prolungata à a luce per via di i risichi di fotodegradazione.
- Nota di sicurezza: Solu per usu di ricerca. Micca destinatu à applicazioni diagnostiche o terapeutiche.
Perchè sceglie a nostra Piperlongumine?
- Garanzia di Alta Purezza: QC rigorosu via HPLC è documentazione MSDS/COA.
- Disponibilità in massa: Sintesi persunalizata per bisogni di ricerca à grande scala.
- Conformità Globale: Rispetta i standard internaziunali per i prudutti chimichi di qualità reagente.
Referenze
- Attività anticancerosa selettiva via induzione di ROS.
- Efficacia migliorata in terapie di cumbinazione.
- Profili di solubilità è stabilità.
Parole chjave: polvere di piperlongumina, ricerca anticancro, induzione di ROS, inhibitore di STAT3, alcaloide di alta purità.
