ຊື່ຜະລິດຕະພັນ:Piperlongumineຜົງ
ຊື່ອື່ນ: Piplartin, ສານສະກັດຈາກ Piperlongumine, Piplatine, 5,6-Dihydro-1-[(2E)-1-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-propen-1-yl]-2(1H)-pyridinone, PPLGM, ຜົງ pippali, ສານສະກັດຈາກ Piper Longum
ໝາຍເລກ CAS: 20069-09-4
ແຫຼ່ງພືດສາດ: Piper Longum Linn
ທົດສອບ: 98% ນທ
ຕົວຢ່າງຟຣີ: ມີ
ຮູບລັກສະນະ: ຜົງ crystalline ສີຂາວ
ຄຸນປະໂຫຍດ: ຕ້ານມະເຮັງ, ຕ້ານການແກ່, Senolytic
ອາຍຸການເກັບຮັກສາ: 2 ປີ
ຜົງ Piperlongumine| ຄວາມບໍລິສຸດສູງ (98%+) | CAS 20069-09-4 | ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການຄົ້ນຄວ້າ
ພາບລວມຂອງຜະລິດຕະພັນ
Piperlongumine (Piplartine), alkaloid bioactive ໄດ້ມາຈາກPiper longumພືດ, ເປັນສານປະກອບທໍາມະຊາດທີ່ມີຄຸນສົມບັດຕ້ານມະເຮັງຄັດເລືອກ. ມັນມີປະສິດທິພາບ induces ຊະນິດອົກຊີເຈນທີ່ reactive reactive (ROS) ໃນຈຸລັງມະເຮັງ, ນໍາໄປສູ່ການ apoptosis ໂດຍບໍ່ມີການເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຈຸລັງປົກກະຕິ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນຜູ້ສະຫມັກທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າ oncology .
ຄຸນນະສົມບັດທີ່ສໍາຄັນ
- ຄວາມບໍລິສຸດ: ≥98% (ຜ່ານການກວດສອບ HPLC)
- ໝາຍເລກ CAS: 20069-09-4
- ສູດໂມເລກຸນ: C₁₇H₁₉NO₅
- ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 317.34 g/mol
- ຮູບລັກສະນະ: ຜົງສີຂາວຫາສີຂາວ
- ການລະລາຍ: ບໍ່ລະລາຍໃນນໍ້າ; ລະລາຍໃນ DMSO (≥10.45 mg/mL), ເອທານອນ, ແລະສານລະລາຍອິນຊີອື່ນໆ
- ການເກັບຮັກສາ: ເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20 ອົງສາ C ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ແຫ້ງ, ມືດ. ໝັ້ນຄົງເປັນເວລາ 3 ປີ.
ກົນໄກການປະຕິບັດ
Piperlongumine ເລືອກເປົ້າໝາຍເຊລມະເຮັງຜ່ານຫຼາຍເສັ້ນທາງ:
- ROS Induction: ຍົກສູງລະດັບ ROS ພາຍໃນເຊນ, ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມກົດດັນອອກຊີເຈນແລະ apoptosis ໃນຈຸລັງມະເຮັງ.
- ການຍັບຍັ້ງ GSTP1: ສະກັດກັ້ນ glutathione S-transferase Pi 1 (GSTP1), ລົບກວນການດຸ່ນດ່ຽງ redox ໃນຈຸລັງ malignant .
- ການສະກັດກັ້ນເສັ້ນທາງ STAT3: ຍັບຍັ້ງສັນຍານ STAT3, ຫຼຸດຜ່ອນການຂະຫຍາຍເນື້ອງອກ ແລະການຢູ່ລອດ.
- Thioredoxin Reductase (TrxR1) ການຍັບຍັ້ງ: ແນໃສ່ການຕົກຄ້າງຂອງ selenocysteine ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ, ເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວທາງດ້ານເຄມີ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກການຄົ້ນຄວ້າ
- ການປິ່ນປົວມະເຮັງ:
- Induces apoptosis ໃນເຕົ້ານົມ, prostate, ແລະເສັ້ນຈຸລັງ myeloma (IC₅₀: 1–5 μM).
- Synergizes ກັບຕົວແທນທາງເຄມີບໍາບັດ (ເຊັ່ນ: doxorubicin, cisplatin) ເພື່ອເອົາຊະນະການດື້ຢາ.
- ການສຶກສາເສັ້ນທາງສັນຍານ:
- Modulates NF-κB, MAPK, ແລະ JAK/STAT3 ເສັ້ນທາງ .
- Neuroprotection & Aging:
- ສະຫນັບສະຫນູນສຸຂະພາບ neuronal ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນ oxidative ໃນແບບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸສູງສຸດ.
- ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ:
- ຍັບຍັ້ງ atherosclerosis ໂດຍສະກັດກັ້ນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງກ້າມເນື້ອລຽບຂອງ vascular.
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນ
| ຂະໜາດບັນຈຸ | ແບບຟອມ | ຄວາມບໍລິສຸດ |
|---|---|---|
| 10 ມກ | ຜົງ Lyophilized | ≥98% |
| 50 ມກ | ຜົງ Lyophilized | ≥98% |
| ຄໍາສັ່ງຈໍານວນຫຼາຍທີ່ກໍາຫນົດເອງ | ມີໃຫ້ຕາມການຮ້ອງຂໍ |
ການຈັດການ ແລະຄວາມປອດໄພ
- Reconstitution: Dissolve ໃນ DMSO ສໍາລັບໃນ vitroການສຶກສາ. ສໍາລັບໃນ vivoຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ, ໃຊ້ polysorbate 80 ຫຼືສູດທີ່ໃຊ້ cyclodextrin ເພື່ອເພີ່ມການລະລາຍ.
- ຄວາມໝັ້ນຄົງ: ຄົງທີ່ pH 4–7. ຫຼີກລ້ຽງການສໍາຜັດແສງສະຫວ່າງເປັນເວລາດົນນານເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການ photodegradation .
- ຫມາຍເຫດຄວາມປອດໄພ: ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການຄົ້ນຄວ້າເທົ່ານັ້ນ. ບໍ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອການວິນິດໄສ ຫຼືການປິ່ນປົວ.
ເປັນຫຍັງຕ້ອງເລືອກ Piperlongumine ຂອງພວກເຮົາ?
- ການຮັບປະກັນຄວາມບໍລິສຸດສູງ: QC ຢ່າງເຂັ້ມງວດຜ່ານເອກະສານ HPLC ແລະ MSDS/COA .
- ມີຈຳນວນຫຼາຍ: ການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງສຳລັບຄວາມຕ້ອງການການຄົ້ນຄວ້າຂະໜາດໃຫຍ່.
- ການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານສາກົນ: ບັນລຸມາດຕະຖານສາກົນສໍາລັບສານເຄມີລະດັບ reagent.
ເອກະສານອ້າງອີງ
- ການຄັດເລືອກກິດຈະກໍາຕ້ານມະເຮັງໂດຍຜ່ານ ROS induction .
- ເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ.
- ໂປຣໄຟລການລະລາຍ ແລະສະຖຽນລະພາບ.
ຄໍາສໍາຄັນ: ຜົງ Piperlongumine, ການຄົ້ນຄວ້າຕ້ານມະເຮັງ, ROS induction, STAT3 inhibitor, alkaloid ຄວາມບໍລິສຸດສູງ.







