Пиперлонгумин во прав

Име на производот:Пиперлонгуминправ

Друго име: Пиплартин, екстракт од пиперлонгумин, Пиплартин, 5,6-дихидро-1-[(2E)-1-оксо-3-(3,4,5-триметоксифенил)-2-пропен-1-ил]-2(1H)-пиридинон, PPLGM, пипали во прав, екстракт од Пајпер Лонгум

CAS број: 20069-09-4

Ботанички извор: Пајпер Лонгум Лин

Анализа: 98% мин.

Бесплатен примерок: Достапен
Изглед: Бел кристален прав
Предности: Антиканцерогено, антистареечко, сенолитично
Рок на траење: 2 години

Пиперлонгумин во прав| Висока чистота (98%+) | CAS 20069-09-4 | За истражувачка употреба

Преглед на производот
Пиперлонгумин (Пиплартин), биоактивен алкалоид добиен одПајпер долгРастението е природно соединение со селективни антиканцерогени својства. Ефикасно индуцира реактивни кислородни видови (ROS) во клетките на ракот, што доведува до апоптоза без да им наштети на нормалните клетки, што го прави ветувачки кандидат за истражување на онкологијата.

Клучни карактеристики

• Чистота: ≥98% (HPLC потврдено)
• CAS број: 20069-09-4
• Молекуларна формула: C₁₇H₁₉NO₅
• Молекуларна тежина: 317,34 g/mol
• Изглед: бел до речиси бел прав
• Растворливост: Нерастворлив во вода; растворлив во DMSO (≥10,45 mg/mL), етанол и други органски растворувачи
• Складирање: Да се чува на -20°C во сува и темна средина. Стабилно 3 години.

Механизам на дејство
Пиперлонгуминот селективно ги таргетира клетките на ракот преку повеќе патишта:

1. Индукција на ROS: Ги зголемува нивоата на интрацелуларни ROS, предизвикувајќи оксидативен стрес и апоптоза во клетките на ракот.
2. Инхибиција на GSTP1: Ја потиснува глутатион S-трансферазата Pi 1 (GSTP1), нарушувајќи ја редокс рамнотежата во малигните клетки.
3. Супресија на STAT3 патеката: Ја инхибира STAT3 сигнализацијата, намалувајќи ја пролиферацијата и преживувањето на туморот.
4. Инхибиција на тиоредоксин редуктаза (TrxR1): Неповратно ги таргетира остатоците од селеноцистеин, зголемувајќи ја хемосензитивноста.

Истражувачки апликации

1. Терапевтски средства за борба против ракот:
   • Индуцира апоптоза кај клеточните линии на дојка, простата и миелом (IC₅₀: 1–5 μM).
   • Синергизира со хемотерапевтски агенси (на пр., доксорубицин, цисплатин) за надминување на отпорноста на лекови.
2. Студии за сигналните патеки:
   • Ги модулира NF-κB, MAPK и JAK/STAT3 патиштата.
3. Невропротекција и стареење:
   • Го поддржува здравјето на невроните и го ублажува оксидативниот стрес кај моделите поврзани со возраста.
4. Кардиоваскуларни истражувања:
   • Ја инхибира атеросклерозата со сузбивање на пролиферацијата на мазните мускули на крвните садови.

Спецификации на производот

Ракување и безбедност

• Реконституција: Растворете во DMSO заин витростудии. Заин вивоапликации, користете полисорбат 80 или формулации базирани на циклодекстрин за да ја подобрите растворливоста.
• Стабилност: Стабилен на pH 4–7. Избегнувајте продолжено изложување на светлина поради ризик од фотодеградација.
• Безбедносна забелешка: Само за истражувачка употреба. Не е наменет за дијагностички или терапевтски апликации.

Зошто да го изберете нашиот пиперлонгумин?

• Гаранција за висока чистота: Ригорозен КК преку HPLC и MSDS/COA документација.
• Достапност на големо: Синтеза по нарачка за истражувачки потреби на големи размери.
• Глобална усогласеност: Ги исполнува меѓународните стандарди за хемикалии со квалитет на реагенси.

Референци

1. Селективна антиканцерогена активност преку индукција на ROS.
2. Зголемена ефикасност кај комбинираните терапии.
3. Профили на растворливост и стабилност.

Клучни зборови: Пиперлонгумин во прав, истражување против рак, ROS индукција, STAT3 инхибитор, алкалоид со висока чистота.