アピゲニン98％

Apigenin, as a known bioflavonoid, has been shown to exhibit various biological activities, including antioxidant, anti-inflammatory, antitumor, ant-genotoxic, anti-allergic, neuroprotective, cardioprotective, and antimicrobial.However, One of the most frequent sources of apigenin is celery (Apium graveolens), a marsh plant in the family of Apiaceae that has been cultivated as a vegetable since antiquity. Apigenin is the most extracted nutrient in celery, containing 108 mg apigenin per kg.Apigenin is one of the common dietary flavonoids, which is abundantly found in many fruits, vegetables, and medicinal herbs. It serves various physiological functions, such as antioxidant, potent anti-inflammatory, antiviral activities, antibacterial and blood pressure reduction.

製品名：セロリの葉は、アピゲニン98％を抽出します

ラテン名：ApiumはL.をgraveolens

CAS番号：520-36-5

植物部分は、使用される：リーフ

成分：アピゲニン

アッセイ：HPLCにより、アピゲニン98.0％

カラー：特有の匂いと味と黄色の粉末にブラウン

GMOステータス：GMOフリー

パッキング：25kgsファイバードラムに

ストレージ：強い光から遠ざけること、涼しい、乾燥した場所に未開封の容器を保管してください

賞味期限：製造日から24ヶ月

抗腫瘍効果

アピゲニンは、種々の細胞株においてアポトーシスを誘導することにより、がんの予防に重要な役割を果たしています。

卵巣がん：

いくつかの研究では、アピゲニンが成長、増殖、およびCA-OV3（ヒト卵巣癌細胞）の転送を阻害することができることが判明しました。 それがG2 / M期での癌細胞の静止を保つを通してCA-OV3のアポトーシスを誘導します。 効果は時間と用量に関連しています。

膵がん：

アピゲニンは、膵臓癌細胞の増殖を阻害することができます。 アピゲニンは、癌細胞が生きた食品であるグルコース源を削減することにより、腫瘍を飢え。 また、アピゲニンは、化学療法薬物ゲムシタビンの有効性を改善することができます。

化学増感

これは、低含有量でアピゲニンが低い細胞毒性効果を持っていたことが判明した、効果的にアポトーシスにヒト急性骨髄性白血病（HL-60）細胞を誘導することができませんでした。 DDPの異なる濃度の組み合わせながらしかし、アピゲニンは、HL-60細胞増殖に対するシスプラチン（DDP）の抑制効果を高めることができます。 だから、アピゲニンは、HL-60の化学療法増感効果を有していてもよいです。 アピゲニンの低濃度はまた、NF-κB及びBCL-2のダウンレギュレーションに関連し得る化学療法誘導性アポトーシスに対するHL-60細胞の抵抗を低減することができます。 （NF-KBは、DNA転写、サイトカインおよび細胞生存の産生を制御するタンパク質複合体の一種である; BCL2をBCL2遺伝子を通して体内に符号化され、それはBCL2調節タンパク質ファミリーの元メンバーであります細胞死を調節することができます）

肝保護

アピゲニンは、脂質過酸化を拮抗し、フリーラジカルを捕捉による虚血再灌流により誘発される肝障害を軽減することができます。

アピゲニンは、その強力な抗酸化と抗炎症活性に酸化ストレスによって引き起こされる肝障害を軽減することができます。

薬理実験では、アピゲニンは、アルコール性肝/肝細胞障害に対する明白な保護効果を持っており、その主なメカニズムは、肝臓/肝細胞におけるCYP2E1発現の阻害に関連していることを証明しました。

骨粗しょう症を防ぎます

アピゲニンは骨芽細胞、破骨細胞形成を阻害し、また、骨の損失を防ぎます。

アピゲニンは、体内で骨損失を減らすことによって、骨組織を保護します。

MC3T3-E1、ハツカネズミ（マウス）頭蓋冠由来する骨芽前駆細胞株に関連するいくつかの研究では、アピゲニンはTNF-α、IFN-γを阻害することができることを見出し、その後、破骨細胞の形成を促進するいくつかのサイトカインの分泌を誘導しました。

アピゲニンはまた、従って分化付随阻害脂肪細胞分化誘導性のIL-6、MCP-1、レクチン産物を阻害する、強力に脂肪細胞への3T3-L1脂肪前駆細胞の分化を阻害しました。

アピゲニンは、RAW264.7細胞株からの破骨細胞の分化を阻害し、次いで多核破骨細胞の形成を阻害します。 また、破骨細胞のアポトーシスを誘導し、骨吸収を阻害することができます。

抗炎症及び抗酸化活性

アピゲニンは、炎症プロセスを抑制するIL-10レベルを増加させ、酸化ストレスのパラメータを正規化

アピゲニンは、炎症性サイトカインを阻害し、抗炎症性サイトカイン産生を誘導します。

いくつかの文献は、アピゲニン、種々の酸化ストレスマーカー、インターロイキン、血液酵素マーカー、およびいくつかの他の関連する酵素の発現を調節することによって、組織における酸化ストレスによって誘導される組織炎症を軽減することを示唆しています。

内分泌の規制

アピゲニンがperoxidation.Itは、アピゲニンが、糖尿病動物におけるインスリンおよびチロキシンのレベルを増加させ、血糖の濃度およびグルコース-6-ホスの活性を減少させることがわかった、血糖を調節する甲状腺不全を治療および脂質を制御することができます（G- 6-パーゼ）。

アピゲニンは、肝臓の脂質過酸化（LPO）増加し、アロキサン誘発性の動物では、このようなカタラーゼ（CAT）などの抗酸化剤およびスーパーオキシドジスムターゼ（SOD）の活動が減少し、増加した血清コレステロールの効果を逆転させました。

定期的に血糖を有する動物では、アピゲニンはまた、血清コレステロールと肝臓の脂質過酸化を減らすことができ、かつ細胞内の抗酸化物質の活性を増大させます。

アピゲニンの薬理学的特性

アピゲニンは、他の構造的に関連するフラボノイドと比較して、その下の固有の毒性および癌細胞に対して定期的にその健康への影響のアカウントで有益な健康プロモーターとして、近年では非常に重要に添付されています。 アピゲニンは、多くの病気のための偉大な治療可能性を持って示している研究証拠の大部分があります

関数：

癌細胞の増殖を-Inhibit。

血圧 - 下

心臓血管系を-Protects

-help睡眠、穏やかな神経、神経過敏を排除

-Resist炎症

-Prevent骨粗鬆症

-Diuretic効果。

血小板凝集を-Inhibit。

応用：

-Medicine field, Health care field